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7月17日，北京悦康科创医药科技股份有限公司和杭州天龙药业有限公司获得了国家药品监督管理局的正式批复，允许其研发的新药YKYY029注射液进入临床试验阶段。该药物是由悦康药业集团股份有限公司的下属公司进行自主创新研发，主要用于治疗高血压，目前已获得了药物临床试验批准通知书，接下来将开展I期临床试验。
YKYY029注射液是一种siRNA药物，其设计的核心在于针对高血压相关的AGT基因进行靶向干扰。该药物采用了悦康集团独立研发的全新siRNA序列修饰模板，确保新的分子序列具有高效且准确的基因干扰能力。同时，作为一种小干扰核糖核酸药物，YKYY029具备精准作用机制，以期在高血压治疗领域带来新的希望。
值得关注的是，悦康药业对YKYY029注射液拥有全球独占权益，这为公司的创新研发和市场拓展提供了坚实的保障。公司将全力以赴推进产品的临床试验，力争早日将这一新疗法推向市场，为广大高血压患者提供更多的治疗选择。
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