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8月11日，复星医药宣告其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）与Expedition Therapeutics达成了一项《许可协议》。依据协议，复星医药产业将授权Expedition在中国大陆及港澳地区以外的全球范围内对小分子口服二肽基肽酶1（DPP-1）抑制剂XH-S004进行开发、生产及商业化操作。同时，复星医药将在中国区域内继续掌握该药物的相关权益。
按照协议内容，Expedition将向复星医药支付不超过1.2亿美元的不可退还首付款和开发里程碑付款。此外，未来根据XH-S004在许可地区的年度净销售情况，Expedition可能向复星支付最多达5.25亿美元的销售里程碑款。
据介绍，XH-S004是一种通过抑制DPP-1及其激活的中性粒细胞丝氨酸蛋白酶来减少炎症反应的小分子口服药物。通过这种机制，XH-S004可以阻断感染引发的恶性循环及由此造成的气道结构损伤。目前，该药物正在国内进行不同阶段的临床试验：针对非囊性纤维化支气管扩张症的2期临床试验，以及针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的1b期临床试验。
根据复星医药发布的新闻资料显示，XH-S004是一种瞄准中性粒细胞性炎症的创新小分子药物。这一炎症机制是多种慢性呼吸系统疾病的重要潜在因素之一。Expedition计划与复星医药在全球协同推进XH-S004的研究，重点用于慢性阻塞性肺病及其他中性粒细胞性炎症疾病的治疗，以满足业界长期未被满足的临床需求。
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