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银诺医药在登陆港股后不久，发布了首份中期业绩报告。作为首个上市的国产超长效GLP-1类药物的持有者，该公司宣布，今年1月依苏帕格鲁肽α获得批准，用于单药治疗和与二甲双胍联合治疗2型糖尿病（T2D）。自2月起，银诺医药积极推进其在中国的商业化。该药物（商品名为怡诺轻®）是一种人源超长效GLP-1受体激动剂，全球同类产品中半衰期最长，达到204小时，患者每周仅需使用一次。
今年上半年，依苏帕格鲁肽α为银诺医药贡献了5,640万元收入，毛利达5,050万元，毛利率为89.4%。在8月，依苏帕格鲁肽α已通过国家医保药品目录谈判的初步审查，后续银诺医药计划继续推动该药物纳入国家医保，确保其快速普及。同时，公司也正加速依苏帕格鲁肽α在国际市场的应用拓展，包括肥胖及超重等适应症的临床开发。
作为全球第三家、亚洲首家在该领域拥有自主知识产权的企业，银诺医药面临着激烈的市场竞争。据其招股书显示，2024年，中国市场上诺和泰占据67.4%的市场份额，因此，为了将依苏帕格鲁肽α的药物优势转化为市场份额，银诺医药采取了专业商业化团队带动和全渠道营销等策略。
银诺医药的商业化团队由高级副总裁徐文洁和电子商务负责人肖璟领衔，采取合理的定价策略，与其他同类药物展开竞争，并积极推动其纳入专家共识和国家治疗指南。同时，该药物计划列入国家医保目录和参与私立医院的保险计划，以期迅速增加销量。
此外，银诺医药还通过医药电商平台和互联网医院扩大其影响力，增加公众的接触面。今年上半年由于商业化进程带来的营销费用增加，银诺医药的销售费用已从0元增加至4,400万元，扩大了商业化团队的规模。
在依苏帕格鲁肽α的全球化进程中，银诺医药也取得了显著进展。今年3月，其减肥适应症的临床试验已启动，预计将在2026年第四季度完成。同样，该药物在澳门申请治疗T2D的授权已获批，并已向东南亚国家提交相关申请，计划在2025年向拉丁美洲国家递交申请。
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