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2025年9月12日，宜联生物在药物临床试验登记与信息公示平台上正式登记了一项关于YL201与AK112联合用于晚期实体瘤治疗的1/2期临床试验。此研究计划招募260名晚期实体瘤患者进行测试，重点考察小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）作为已确定的适应症。
近年来，免疫治疗与抗体药物偶联物（ADC）的结合成为肿瘤治疗的突破性领域。宜联生物与康方生物的合作，瞄准PD-L1和VEGF两个重要的免疫检查点，力争在提升治疗效力的同时，进一步推动其应用于肿瘤的一线治疗。
宜联生物的TMALINTM技术平台在ADC领域已经取得显著成就，支持了十多款ADC新药进入临床阶段。这次在ASCO上的亮相仅是其众多努力之一。目前，通过该技术平台，宜联生物已经与多家公司达成5项授权合作协议，协议总金额累计超过60亿美元，预付款金额达到3.3亿美元。这些合作成果包括但不限于HER3 ADC、cMET ADC、信诺维的Claudin18.2 ADC，以及铂医药的MSLN ADC等。
在今年的ASCO和WCLC会议上，复宏汉霖的PD-L1 ADC项目收到了众多关注，再鼎医药的DLL3 ADC在ASCO会议上也展示了其优异的疗效数据。
在技术平台的全面梳理方面，除了ADC领域，多个重要靶点技术例如GPRC5D、CD40、CD47等也在逐步推进，这些研究方向引领了中国在生物医药研发的主要趋势。与此同时，中国的生物制药企业在国际合作、研发竞争、以及国内的ADC和双抗领域也如火如荼地进行着。
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