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2025年9月16日，位于美国波士顿的LSX世界大会正式拉开帷幕，德睿智药受邀参加并进行了主题为“AI设计口服GLP-1RA小分子：First-in-class IIb期临床数据和转化洞察”的演讲。此次演讲是MDR-001的临床数据首次在国际大会上发布，吸引了众多行业专家和企业代表的高度关注和热烈讨论。
作为首个可能借助AI技术设计并获得上市许可的药物，MDR-001不仅为医药研发开辟了新道路，还展示了AI技术在医药领域的创新应用潜力，为行业注入了“AI+制药”的新活力。德睿智药通过其独特研发平台，成功开发出这一口服GLP-1RA药物，并在IIb期临床实验中取得了一系列积极成果。
根据该IIb期临床研究数据，肥胖或超重的参与者在接受MDR-001治疗24周后，体重显著减轻，给药组减重幅度达到10.3%，而对照组仅为2.5%（P<0.00001）。MDR-001未与任何严重不良事件相关联，且与常见GLP-1类药物15%至50%的停药率相比，该药物表现出显著降低的终止率[1,2]。试验结果显示出良好的安全性及耐受性，提示MDR-001在患者依从性和临床应用方面具有很大潜力。此外，在肝脏安全性方面，该药物治疗组表现良好，尤其是纳入约20%既往肝功能异常的受试者时，未观察到转氨酶水平的上升趋势，并且与对照组相比，MDR-001治疗组的转氨酶水平从基线显著下降。
德睿智药在会上指出，MDR-001的迅速发展及其积极数据，充分体现了人工智能在靶点发现、分子设计和优化中的颠覆性影响。AI技术有效缩短了研发时间、降低了成本并提高了成功率。此次在LSX世界大会上的成功首秀，不仅彰显了德睿智药AI驱动研发平台的强大能力和MDR-001的卓越临床潜力，还收获了全球生物医药领域专家的高度认可，为德睿智药未来的全球扩展开创了新局面。
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