2023年6月6日，Akero Therapeutics公布了SYMMETRY临床2b期试验的扩展队列（N=31，队列D）的顶线数据。分析显示，与基线相较，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者在使用在研药品efruxifermin（EFX）与GLP-1受体激动剂联合疗法治疗12周后，其肝脂肪相对减少了65%，显著高于单独使用GLP-1受体激动剂疗法的患者（10%）。分析显示，使用EFX与GLP-1受体激动剂疗法联合治疗的患者，88%的患者在第12周时肝脂肪已经恢复正常，而单独使用GLP-1治疗的患者中，该比例仅为10%。
Efruxifermin是一种Fc-FGF21融合蛋白，经过工程化改造以模拟天然FGF21的生物活性特征，FGF21是一种内源性激素，可调节全身新陈代谢。临床试验表明，Efruxifermin具有逆转纤维化、减少肝脏脂肪、改善血糖控制和脂蛋白分布以及减轻体重的潜力。Efruxifermin的半衰期为3-4天，可每周一次皮下注射给药。
（文中的所有图片均已设置链接，可直接点击图片跳转到新药情报库免费查看对应图片最新数据详细信息）
非酒精性脂肪肝炎（NASH）患者数量庞大，但相关药物研发进展缓慢，一直被视为重大难题。目前全球超过2亿人患NASH，患病率逐年升高。2030年，预计全球将有19亿成人患有非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），其中5亿将发展为NASH。2016年美国估计有1700万NASH患者，预计到2030年这一数字将增加到2700万。目前还没有治疗NASH的疗法获批。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 ，截止2023年6月7日，非酒精性脂肪性肝炎 适应症共有在研药物699个，包含的靶点有242种，在研机构526家，涉及相关的临床试验1471件，专利多达23744件。。。非酒精性脂肪性肝炎患者数量庞大，巨大市场吸引了国内外众多药企的布局，Efruxifermin的积极数据也给该类新药的开发增加了诸多信心。
