2023年6月23日，礼来公布了首款非肽口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂orforglipron的最新II期数据，该研究正在评估orforglipron用于肥胖或超重患者的慢性体重管理。
礼来开发的研究性口服减肥药物（Orforglipron）是一种 GLP-1 受体激动剂，与诺和诺德的司美格鲁肽注射液属于相同靶点，其作用机制也是激活血糖调节、减缓胃排空以及降低食欲等。不同的是，前者是小分子药物，可以口服给药，而后者是多肽药物，需要注射给药。
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该研究结果在美国糖尿病协会第83届科学会议上以口头报告形式分享，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。第26周的主要终点评估中，orforglipron组（12mg, 24mg, 36mg或45mg）在所有剂量下均显示出具有统计学意义的剂量依赖性体重减轻，减重范围为8.6%（19.8磅或9.0公斤）至12.6%（29.3磅或13.3公斤），而安慰剂组为2.0%（4.6磅或2.1公斤）。对于那些服用 orforglipron的受试者，体重在36周时持续下降，所有剂量的体重都有所减少，范围为9.4%（21.6磅或9.8公斤）至14.7%（34.0磅或15.4公斤），而安慰剂组的体重减少了2.3%（5.3磅或2.4公斤）。受试者的平均基线体重为240磅（109公斤）。orforglipron的安全性与其他以肠促胰岛素为基础的治疗相似。胃肠道副作用是最常报道的不良事件，严重程度一般为轻至中度，通常发生在剂量递增期间。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截止到 2023 年6月26日，GLP-1R靶点共有在研药物264个，包含的适应症有65种，在研机构252家，涉及相关的临床试验2386件，专利多达7197件……GLP-1受体新药在降糖、减重等领域有着非常大的治疗潜力，期待相关新药能够研发顺利。
