近日，强生旗下杨森公司宣布其与Protagonist Therapeutics共同开发的针对IL-23受体（IL-23R）的拮抗多肽JNJ-2113在一项2b期临床试验中，针对中度至重度斑块状银屑病的成年患者，达到了所有主要和次要疗效终点。
JNJ-2113是由Protagonist Therapeutics开发的一种新型的口服IL-23R拮抗多肽，不仅能通过口服吸收，也能高亲和力地结合IL-23R。2021年7月，Protagonist和强生签订了JNJ-2113的合作协议，其中强生保留了II期及以后的全球独家开发权，以及衍生化合物的商业化权。在该协议中，Protagonist有资格获得约9亿美元的未来开发和销售里程碑。
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研究结果显示，在第16周，接受JNJ-2113治疗的患者中，达到PASI 75（主要终点）以及PASI 90和PASI 100的患者比例超过安慰剂组。主要终点方面，接受JNJ-2113治疗的成年患者（n=212）在第16周达到PASI 75的比例，高于接受安慰剂治疗的患者比例（n=43，9.3%）。此外，治疗的耐受性良好，不同患者群体中出现不良事件的比例相当。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截止到 2023 年7月9日，IL-23R 靶点共有在研药物3个，包含的适应症有6种，在研机构5家，涉及相关的临床试验11件，专利多达1491件……期待JNJ-2113的后续临床表现。
