2023年7月11日，Iovance Biotherapeutics公司宣布其肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法LN-145，在单臂2期IOV-LUN-202试验中，治疗接受抗PD-1疗法后发生进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的积极监管和临床结果。初步分析显示，患者在接受治疗后达成26.1%的客观缓解率（ORR）以及82.6%的疾病控制率。
LN-145是由Iovance Biotherapeutics公司开发的肿瘤浸润淋巴细胞疗法。肿瘤浸润淋巴细胞疗法取自患者自身的T淋巴细胞，T淋巴细胞可以识别并杀灭癌细胞。这些细胞有的会冲到肿瘤内部杀敌，这部分细胞称为“肿瘤浸润淋巴细胞”。但是，肿瘤周边的环境不好，导致这些淋巴细胞数量不多，也无法充分发挥杀敌的潜能。而TIL疗法是把肿瘤里这部分淋巴细胞分离出来，然后在实验室里增殖，壮大队伍，之后再输回患者体内，更有效对抗肿瘤。
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在Iovance和美国FDA的B型3期前会议中，FDA提供了积极的监管反馈，其认为IOV-LUN-202试验的设计可能被接受用于加速批准LN-145疗法，用于治疗接受化疗和抗PD-1疗法后发生进展的患者，这些患者患有晚期（不可切除或转移性）NSCLC，无EGFR、ROS或ALK基因突变，且已接受过至少一线FDA批准的靶向疗法。基于FDA的反馈，Iovance完成了IOV-LUN-202试验的初步分析。这项最新数据包括了23名接受LN-145治疗的NSCLC患者，达成26.1%的ORR（n=6，根据RECIST v1.1标准，包含1位完全缓解和5位部分缓解患者），且疾病控制率达82.6%。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截止到 2023 年7月12日，肿瘤浸润淋巴细胞这一药物类型共有在研药物59个，包含的适应症有72种，靶点8个，在研机构48家，涉及相关的临床试验126件……TIL疗法在多种疾病有着不俗的潜力，期待LN-145后续研发顺利。
