2023年8月7日，礼进生物科技公司公布了成功对首个患者进行免疫治疗抗体三联用药的一期临床试验。该次试验是由研究人员发起，礼进生物提供支持，有来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的七个部门的十位研究人员参与。试验的主要目的是对礼进生物的CD137激动性抗体LVGN6051、CD40激动性抗体LVGN7409和PD-1阻断抗体LVGN3616与化疗的联合使用进行安全性和抗肿瘤效果的评估。
礼进生物利用其自研的xLinkAb交叉连接抗体技术平台，平衡了候选抗体主要的功能，开发出了具有肿瘤针对性的免疫活化剂。LVGN6051，LVGN7409和LVGN3616分别是针对CD137、CD40和PD-1的新型激活和阻断抗体。CD137和CD40都属于肿瘤坏死因子受体家族的成员。LVGN7409主要通过激活CD40表达的细胞和调节免疫抑制的肿瘤微环境来调控免疫反应。而CD137和PD-1则是调节T细胞毒性的重要刺激和抑制信号分子，尤其是CD8 T细胞的激活被认为是癌症免疫治疗的关键。通过使用LVGN6051刺激CD137并同时使用LVGN3616阻断PD-1，两种抗体的合并应用能够大幅提升CD8 T细胞杀死肿瘤的能力。
（文中的所有图片均已设置链接，可直接点击图片跳转到新药情报库免费查看对应图片最新数据详细信息）
礼进生物是一家领先的生物医药公司，致力于研发和商业化的一流和先行癌症生物治疗药物。CD137、CD40和PD-1的联合治疗临床试验的成功进行是公司在肿瘤免疫新药和疗法研发方面的重大里程碑。早前，礼进生物的双抗联用已经显示出初步的安全性和有效性，特别是对于多线治疗失败的头颈鳞癌患者，LVGN6051和LVGN3616与紫杉醇联用已经显示出了明显的疗效。
根据智慧芽新药情报库的信息，截至2023年8月10日，礼进生物共有17款在研药物，公司在肿瘤领域有深远的布局。我们期待公司的核心管线研发工作能够一切顺利。
