2023年10月25日,石药集团发布了一条新的公告称,他们自主研发的针对Claudin6/CD137的双特异性抗体NBL-028的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这款新药主要针对的适应症包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌以及子宫内膜癌等Claudin6表达的晚期癌症。
NBL-028是石药集团研发的一款针对全人源Claudin6和CD137的双特异性抗体药物,在与肿瘤微环境(TME)中的肿瘤细胞表面Claudin6结合时,能够选择性地激活T细胞以及其它免疫细胞中的CD137共激通路,以达到有选择性杀伤癌细胞的作用。在临床前的研究中,NBL-028已经展示出了良好的效果和安全性。Claudin6是claudin家族中的一种严密连接蛋白,高度表达在各种人类的恶性肿瘤之中,但在正常组织里几乎没有或没有表达。CD137(或4-1BB)是一种诱导共激受体,属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的一员,在T细胞的增殖、存活、细胞毒性活性、记忆形成以及其他免疫细胞的功能调节中有重要作用。
(文中的所有图片均已设置链接,可直接点击图片跳转到新药情报库免费查看对应图片最新数据详细信息)
2022年AACR年会上,NovaRock介绍了这款双抗。摘要显示,NBL-028能高亲和力和特异性与 Claudin 6 结合,以一种依赖于 CLDN6 的方式激活 CD137,并具有快速接通和快速断开 CD137 结合的特性。NBL-028 在体外表现出强烈的 CLDN6 依赖性 T 细胞活化和 T 细胞介导的细胞毒性。在小鼠模型中,NBL-028可以产生强效抗癌效果和免疫记忆,且不会出现可检测到的肝损伤或全身毒性。肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)分析也表明,NBL-028治疗可诱导CD45+免疫细胞浸润,降低Treg/CD8的比率,增加M1/M2类巨噬细胞比率。 此外,NBL-028 是根据专有分子支架设计的,具有卓越的可开发性,在稳定性、产量和易于纯化等方面有优良表现。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息,截止到2023年10月27日,Claudin6/CD137靶点新药研究一共有2个,包含的适应症有7种,在研机构3家,拥有的专利多达810项……这次NBL-028进入临床,一旦成功将会打开增量空间。其它抗体药物开发领域,例如热门的ADC,子公司巨石生物已经有4款产品进入临床阶段,Nectin4 ADC和CLDN18.2 ADC已经与海外公司达成海外独家授权,最高合同金额可达19亿美元,实现了产品的海外授权。期待石药集团在双抗、ADC等抗体新药的后续表现。