2023年12月1日，云顶新耀宣布伊曲莫德（etrasimod）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的亚洲多中心III期临床研究诱导期取得积极结果。
etrasimod是Arena公司开发的一款口服选择性1-磷酸鞘氨醇受体（S1PR1）调节剂，采用优化的药理学设计，与S1P受体1、4和5结合，可用于治疗包括胃肠道和皮肤病在内的一系列免疫炎性疾病。2017年12月，云顶新耀从Arena获得了etrasimod和另一款产品ralinepag在大中华区的独家开发和商业化权益，首付款1200万美元，里程金2.12亿美元。2021年12月，辉瑞以约67亿美元收购Arena，同时获得了etrasimod。云顶新耀正在亚洲开展伊曲莫德（etrasimod）的多中心3期临床研究，该公司称争取尽早递交其在云顶授权范围的新药上市许可申请（NDA）。今年10月，该产品已获FDA批准上市，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。
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云顶新耀本次公布的结果显示，诱导治疗期之后，etrasimod组在主要终点、所有关键次要终点以及其他次要终点（包括粘膜愈合、症状缓解和内镜改善）均达到了具有临床意义和统计学显著性的改善。此外，etrasimod 2mg治疗耐受性良好，未观察到新的安全性信号。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方卡片直达S1PR1靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息)，截止到 2023 年12月2日，S1PR1靶点共有在研药物58个，包含的适应症有62种，在研机构90家，涉及相关的临床试验359件，专利多达3660件……云顶新耀正在亚洲开展伊曲莫德（etrasimod）的多中心3期临床研究，期待云顶新耀尽早递交其在授权范围的新药上市许可申请（NDA）。
