2023年12月28日，科望医药宣布与安斯泰来就全新的BiME（双抗巨噬细胞衔接器）平台及候选药物ES019和另一分子项目达成合作开发及授权许可协议。双方将合作完成两个项目的开发，另外科望医药还可授予安斯泰来额外两款产品的合作开发权益。如果安斯泰来行使权益，科望医药将授予其进一步研究、开发、生产及商业化相关产品的独家权益。科望医药将从安斯泰来获得总额为3700万美元的首付款和行权费。此外，科望医药还将获得安斯泰来支付的额外的研发经费以推进项目开发。在安斯泰来行使所有权益之后，科望将有资格获得总额超过17亿美元的潜在开发、注册及商业化里程碑付款。
ES019是通过自研的双抗巨噬细胞衔接器（BiME®），开发出PDL1 + SIRPα双特异性抗体；能够重新激活巨噬细胞和T细胞来杀伤肿瘤细胞。抗PDL1/SIRPα双抗ES019同时靶向肿瘤细胞和免疫细胞，与组合疗法或单一疗法相比，展现出更强的抗肿瘤活性。
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科望医药的平台BiME®（Bispecific macrophage engager）是一种基于肿瘤相关抗原（tumor associated antigen, TAA）和巨噬细胞上的抑制性受体（SIRPα）构建的双特异性抗体平台。BiME 显示出高效的吞噬作用，这是由于 Fc 受体通过 TAA 和 SIRPα 与 TAM 和肿瘤细胞结合，将相关巨噬细胞（TAMs）特异地导向肿瘤细胞，激活TAM的吞噬作用并阻断CD47-SIRPα “别吃我” 信号通路，进而高效引起巨噬细胞对特定TAA肿瘤细胞的特异性杀伤作用。ES019项目正是基于BiME® 平台产生的PD-L1/SIRPα双特异性抗体分子。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达PDL1 + SIRPα靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息)，截止到 2023 年12月29日，PDL1 + SIRPα靶点共有在研药物3个，包含的适应症有2种，在研机构3家，涉及相关的临床试验1件，专利多达1678件……BiME® 作为一种新型的技术，有望通过激活巨噬细胞，以及对肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）重新编程而改变肿瘤微环境（TME）中的免疫抑制状态，为对现有癌症免疫疗法没有反应的癌症患者提供新的选择。期待ES019这款PDL1/SIRPα双抗能够研发顺利。
