2024年1月26日，赛诺菲和再生元共同宣布，FDA已批准Dupixent（度普利尤单抗）新适应症，用于1至11岁嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）患者的治疗。
度普利尤单抗是赛诺菲和再生元合作开发的一款人源性单克隆抗体，靶向IL-4Rα。通过结合 IL-4Rα，度普利尤单抗可同时阻断IL-4 和IL-13信号通路，IL-4和IL-13 被认为是特应性皮炎持续性炎症的主要驱动因子。2017 年 3 月，度普利尤单抗获FDA批准成为首个用于治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物药，商品名为 Dupixent®。2022年5月，Dupixent获FDA批准用于治疗12岁及以上、体重≥40Kg的EoE患者，是美国首款且唯一一款用于治疗EoE的药物。度普利尤单抗在国内首次上市批准时间为 2020年6月，用于治疗成人中重度特应性皮炎。随后，又陆续申报两项适应症，分别针对 12 岁及以上的中重度特应性皮炎患者，以及6~12岁的中重度特应性皮炎患者，均以儿童用药的理由纳入优先审评审批并取得批准。
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本次扩展新适应症主要是基于III期EoE KIDS研究（Part A和Part B）的积极结果。Part A结果显示，在16周时，66%接受基于体重给药的较高剂量Dupixent的儿童（n=32）达到了组织学疾病患者的主要终点，而安慰剂组为3%（n=29）。Part B是为期36周的积极治疗延长期（n=47），在此期间来自Part A中Dupixent组符合条件儿童继续接受治疗，而安慰剂组儿童则改用Dupixent。结果显示，53%（17/32）患者的组织学疾病缓解维持到52周，其中从安慰剂转用Dupixent的患儿中有53%（8/15）也实现了组织学缓解。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截止到 2024年1月27日，IL-4Rα 靶点共有在研药物46个，包含的适应症有85种，在研机构72家，涉及相关的临床试验420件，专利多达5293件……度普利尤单抗是第一款领域横跨皮肤科、呼吸科、变态反应用药的生物制剂，优秀的临床数据，使得其具有非常强的市场潜力。自2017 年上市以来度普利尤单抗全球销售额增长迅速，至2022 年达到82.93 亿欧元。期待度普利尤单抗销售额突破百亿美元。
