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阿斯利康与BridgeBio Pharma近期宣布,针对转甲状腺素蛋白介导的淀粉样心肌病(ATTR-CM)患者的研究药物acoramidis在日本的3期临床试验中取得了积极成果。这项试验为开放标签设计,为期30个月,涉及25名患者,其中22名完成了整个研究周期。研究的主要目标是评估acoramidis在提高患者生存率方面的潜力,其结果与全球性的ATTRibute-CM 3期临床试验中安慰剂组的生存率进行了比较。
结果显示,在30个月的治疗期间,没有患者死亡,acoramidis在提高患者生存率、减少心脏相关住院次数、改善功能指标以及生活质量方面均显示出与全球性3期临床试验ATTRibute-CM相似的积极效果。这些数据将在未来的医学会议上展示,并提交给日本的监管机构进行审查。
BridgeBio此前已宣布ATTRibute-CM试验取得了顶线积极结果,其中包括在第30个月时,主要终点显示出高度统计学显著性的改善。Win比率达到1.8,p值小于0.0001,表明治疗效果显著。此外,所有预定的患者亚组在30个月时均观察到降低心血管相关住院风险的一致性。
Acoramidis作为一种新型口服TTR小分子稳定剂,旨在通过模拟具有保护作用的TTR T119M突变的功能,维持TTR蛋白的正常四聚体结构,防止有毒淀粉样蛋白的生成。这一研究结果不仅支持了acoramidis在日本的监管申请,也为ATTR-CM患者提供了新的治疗希望。
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