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Endeavor BioMedicines近日宣布，公司已经成功完成了一轮规模达1.325亿美元的C轮融资。这笔资金将主要用于加速其主要研发项目ENV-101的临床研究，这是一种针对特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）的小分子药物。同时，资金还将用于推进ENV-501的临床概念验证研究，这是一种针对HER3阳性实体瘤的抗体药物偶联物（ADC）。
此次融资由Matrix Capital Management的AyurMaya领投，其他新加入的投资者包括Fidelity Management & Research Company、Invus、SymBiosis、Velosity Capital和Woodline Partners。此外，现有投资者如abrdn管理的基金、Ally Bridge Group、Avidity Partners等也参与了本轮融资，显示出对Endeavor BioMedicines的持续支持。
ENV-101的研发目标是通过抑制异常活跃的Hedgehog（Hh）信号通路，改善患者的肺功能并逆转肺纤维化。Hh信号通路在正常伤口愈合中发挥重要作用，但其过度激活会导致肺部形成瘢痕组织。目前的治疗手段主要集中于减缓肺功能下降，但并未触及疾病的根本原因，且存在耐受性问题。ENV-101有望提供一种新的治疗策略，可能中断甚至逆转纤维化过程。
Endeavor BioMedicines最近完成了一项随机双盲、安慰剂对照的2a期临床试验，初步结果显示ENV-101具有改变疾病进程的潜力，为IPF患者带来了超出延缓疾病进展的治疗效果。这些积极结果将在即将到来的美国胸科学会（ATS）国际会议上展示。公司计划在2024年启动针对IPF患者的2b期临床试验，并开展PPF患者的研究。
ENV-501作为Endeavor BioMedicines的另一项研发项目，是一种新一代的HER3靶向ADC，旨在通过减少非靶向毒性来提高疗效。HER3蛋白在多种实体瘤中的过表达与不良预后和治疗耐药性有关。ENV-501结合了先进的化学和遗传学技术，以优化药物向肿瘤的递送，提高效力并减少毒性。Endeavor BioMedicines计划在2024年启动ENV-501的1/2期临床试验。
Endeavor BioMedicines通过这轮融资，不仅获得了资金支持，也得到了业界对其研发项目的认可。公司将继续致力于开发具有变革性的新药，以解决目前尚未满足的医疗需求。
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