点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
Structure Therapeutics公司近期公布了其口服小分子GLP-1受体激动剂GSBR-1290在治疗肥胖的2a期临床试验中取得的正面结果。该药物在为期12周的试验中不仅达到了主要和次要研究目标，而且与安慰剂相比，帮助患者平均减重6.2%，显示出显著的减重效果。此外，药代动力学研究结果支持了GSBR-1290每天一次的口服给药方案，为进一步的研究提供了依据。
在这项临床试验中，GSBR-1290在12周后显示出显著的体重减轻效果，其中67%的参与者体重下降至少6%，33%的参与者体重下降超过10%，而安慰剂组则没有出现体重下降。参与试验的患者平均体重约为90公斤，这意味着他们平均减重超过了10斤。
同时，GSBR-1290的新片剂配方在12周的药代动力学研究中也显示出了良好的效果，平均体重减轻高达6.9%。这种配方支持了每日一次的用药方案，为患者提供了便利。
在安全性方面，GSBR-1290整体耐受性良好，不良事件主要与胃肠道相关，如恶心和呕吐，这些症状通常在治疗初期出现。值得注意的是，两项研究中均未发现药物引起的肝损伤或持续的肝酶升高。
GSBR-1290作为一种口服的小分子GLP-1受体激动剂，是一种针对2型糖尿病和肥胖治疗的有效药物。通过Structure Therapeutics公司的基于结构的药物发现平台，GSBR-1290被设计为一种选择性激活G蛋白信号通路的偏向性GPCR激动剂。公司计划在2024年第四季度启动针对肥胖的2b期临床研究，并将在2024年下半年确定2型糖尿病的2期开发计划。
这些积极的数据为GSBR-1290的进一步开发提供了坚实的基础，也为肥胖和2型糖尿病患者带来了新的治疗希望。随着2b期临床试验的即将启动，GSBR-1290有望成为治疗这些疾病的新选择。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
