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2023年，圣因生物在RNAi疗法领域取得了显著进展，其首款药物在澳大利亚和中国获得临床试验批准，标志着公司从研发阶段过渡到临床开发。此外，圣因生物与华东医药和信达生物建立了合作伙伴关系，共同开发siRNA药物。公司还成功完成了超8000万美元的A+轮融资，由腾讯投资和元生创投领投，吸引了行业广泛关注。
圣因生物自2021年成立以来，专注于利用RNA干扰技术开发小核酸药物。公司已累计获得超过1.3亿美元的三轮融资。在RNAi疗法领域，圣因生物拥有独特的技术和产品线，有望解决当前疾病治疗中的难题。公司的创始人兼首席执行官王为民博士，拥有近30年的小核酸药物研发经验，对公司的发展方向和技术创新有着深刻的理解。
在RNAi疗法领域，递送技术是一个重大挑战，尤其是将siRNA分子高效、特异地递送到肝脏以外的靶器官或细胞。目前，全球尚未有基于肝外递送技术的siRNA药物获批，大多数候选药物仍处于早期临床或临床前研究阶段。然而，这一挑战也为圣因生物等初创公司提供了突破的机会。圣因生物已经建立了核酸药物化学修饰和肝内外递送平台LEAD™，利用独特的核酸化学修饰技术和GalNAc递送技术，筛选出多个具有"best-in-class"潜力的临床候选化合物。
圣因生物的核心产品SGB-3403，一种靶向肝细胞PCSK9的siRNA-GalNAc结合物，已在中国和澳大利亚进入临床试验阶段。SGB-3403通过RNAi抑制肝脏PCSK9蛋白的合成，有望用于治疗高胆固醇血症、混合型血脂异常以及动脉粥样硬化性心血管疾病，降低心血管事件的风险。临床前实验数据显示，SGB-3403具有良好的安全性、耐受性，并在多个临床前动物疾病模型中显示出优于对照产品的疗效。
面对新药研发的挑战，圣因生物正在积极推进产品管线进展，通过平台合作、共同开发、专利许可等方式，广泛建立合作关系，推动在研管线的进展和平台价值最大化。同时，公司也在不断优化和完善管理体系和内部流程，以适应快速发展的需求。
展望未来，王为民博士对RNA疗法领域的发展充满信心。他认为，随着基础研究的进展、新兴技术的兴起以及经济环境和政策的改善，生物医药行业将迎来新的发展浪潮。RNA疗法有望成为继小分子和抗体药物之后的又一支柱性药物类别。圣因生物将继续坚持创新，为患者带来创新的RNAi疗法。
合作在新药研发中发挥着关键作用。通过合作，圣因生物可以借助外部研发力量，推动核心产品管线发展，缓解资金压力，支持公司的长期发展。王为民博士期待在未来几年，圣因生物能够在研发管线方面取得更多里程碑进展，为患者带来更多创新疗法。
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