点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
近期，医药界对GLP-1受体激动剂类药物在2型糖尿病和肥胖症治疗中的潜力给予了高度关注。诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的tirzepatide在这些领域取得了显著的疗效，引发了对这些药物在其他肥胖相关疾病中应用的广泛兴趣，同时对药物副作用的进一步改善也抱有期待。随着研究的深入，下一代GLP-1类药物的研发已经启动，Endpoints News列出了五款备受瞩目的候选药物。
辉瑞公司研发的danuglipron是一种小分子GLP-1受体激动剂，其创新之处在于可以通过口服方式使用，且不受食物或服用时间的限制。在2b期临床试验中，danuglipron显著降低了2型糖尿病患者的HbA1c、空腹血糖和体重，辉瑞正在评估其在1期临床试验中的安全性，并计划在条件允许的情况下直接进入3期试验。
阿斯利康与诚益生物合作开发的AZD5004是一种每日一次的小分子GLP-1受体激动剂，已在1期临床试验中显示出减重和降血糖的效果，以及良好的耐受性。阿斯利康计划在今年晚些时候开展2期临床试验，并考虑与Farxiga和口服PCSK9抑制剂联合使用。
礼来的retatrutide是一种三重激动剂，针对葡萄糖依赖性促胰岛素多肽、GLP-1和胰高血糖素受体。在2期试验中，该药物在肥胖或超重成人中实现了显著的体重下降，目前正在进行3期试验，并探索对肾功能的潜在改善。
勃林格殷格翰和Zealand Pharma合作开发的survodutide是一种胰高血糖素/GLP-1受体双重激动剂，已在2期试验中显示出显著的体重减轻效果。该药物目前正在进行多项临床试验，包括针对NASH和肝纤维化患者的研究。
安进公司的MariTide是一种创新的抗体多肽偶联药物，通过靶向GIPR和激活GLP-1受体来减重。1期临床试验结果显示，肥胖患者接受治疗后体重显著下降，且效果在停药后仍可维持。安进正在开展2期临床试验，以探索更低剂量或更少用药频率的治疗方案。
这些在研药物的进展不仅为2型糖尿病和肥胖症患者带来了新的希望，也为医药界提供了新的研究方向和治疗方法。随着临床试验的深入，未来GLP-1类药物有望在更广泛的疾病领域中发挥作用。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
