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近期，强生公司决定终止与Xencor公司在CD20xCD3双特异性抗体plamotamab的合作，并将其开发权利全部返还给Xencor。这标志着该药物项目第二次遭遇大型制药公司退货。
Plamotamab是Xencor公司第二个进入临床试验阶段的双特异性抗体，它基于Xencor的XmAb®技术平台开发，具有Fc结构，能够通过Fab片段特异性识别CD20抗原，并通过scFv片段结合CD3，引导T细胞发挥作用。此外，它还通过Fc异源二聚体进行结合，同时去除了Fc的Fcr和补体结合能力。
2016年，诺华公司与Xencor签订了一项价值高达26亿美元的合作协议，根据协议，诺华获得了包括plamotamab在内的两款候选药物的开发权。此外，诺华还获得了利用Xencor的XmAb技术平台开发额外四个药物项目的权利，以及多达10个候选分子的全球非独家开发权。
然而，在合作不到三年的时间里，诺华在2019年1月的战略调整中决定放弃plamotamab，并于同年6月将该药物的商业化和开发权利交还给Xencor。
在2019年的美国血液学会（ASH）年会上，包括plamotamab在内的多款CD20/CD3双特异性抗体展示了令人印象深刻的临床效果，与CAR-T疗法相媲美，引起了国内外制药巨头对血液肿瘤双特异性抗体的广泛关注。
根据Xencor在年会上公布的数据，plamotamab在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的总响应率达到了38.9%，完全响应率为27.8%。
2020年，CD20/CD3双特异性抗体成为大型制药公司争相购买的热门产品，Xencor也成功为plamotamab找到了新的合作伙伴。2021年1月，强生与Xencor达成了一项价值约12亿美元的合作协议，强生获得了plamotamab的独家开发权。
与已经拥有CAR-T疗法并选择退货的诺华不同，强生放弃plamotamab的开发权可能更多是出于对竞争力的考虑。目前，CD20/CD3双特异性抗体领域已有三款产品上市，包括Lunsumio、Columvi和Epkinly，而再生元的odronextamab也正在审评中。此外，国内也有多家企业在这一领域进行布局。
罗氏凭借其在CD20领域的深厚积累，推出了两款针对不同患者群体、分子结构不同的CD20/CD3双特异性抗体。其中，Columvi具有更强的杀伤作用，适用于侵袭性和难治性淋巴瘤；而Lunsumio的疗效相对温和，细胞因子释放综合征（CRS）的发生率较低，更适合治疗滤泡性淋巴瘤等惰性淋巴瘤。Genmab/艾伯维的Epkinly是首个皮下注射的CD20/CD3双特异性抗体，具有更方便的给药方式。
这些已上市的CD20/CD3双特异性抗体在疗效上表现出色，后来者要想挑战现有产品，需要提供更显著的疗效和安全性优势。IGM Biosciences在去年3月已经意识到商业机会有限，宣布停止其imvotamab（IGM-2323）作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）单药疗法的临床开发。
自2023年以来，随着多款CD3双特异性抗体获得批准，全球已有13款双特异性抗体获批，其中8款为CD3双特异性抗体，尤其是CD20/CD3组合数量最多，且适应症主要集中在淋巴瘤领域。这一市场的竞争日益激烈，各种治疗手段都在争夺市场份额，使得CD20xCD3双特异性抗体领域的竞争更加激烈。
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