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2024年10月9日——再鼎医药有限公司宣布，公司将在西班牙巴塞罗那举办的EORTC-NCI-AACR（ENA）2024年全体会议期间，分享其正在研发的抗体偶联药物（ADC）ZL-1310的1期研究数据。此次分享的研究数据主要源自一项开放标签、多中心临床试验（NCT06179069），旨在评估ZL-1310作为一款有潜力治疗小细胞肺癌（SCLC）的创新疗法。
Delta样配体3（DLL3）是一个在多种神经内分泌肿瘤（如SCLC）中表现过度的蛋白质，其高表达通常伴随不良临床预后。ZL-1310利用人源化抗DLL3抗体与新型喜树碱衍生物结合，由TMALIN®连接子有效载荷平台设计而成，这一平台能够充分利用肿瘤微环境，以克服第一代ADC疗法所面对的种种挑战。
再鼎医药公司总裁兼全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示，开发能够减低非靶向性毒性并强化抗肿瘤效果的新疗法，对于改善包括SCLC在内的神经内分泌肿瘤患者的治疗选择至关重要。ZL-1310代表了再鼎医药致力于推动全球差异化肿瘤学管线的决心，以填补现有治疗空白并为患者提供切实有意义的获益。我们期待在ENA 2024大会上展示这一令人振奋的新一代ADC的1期研究初步结果。
对于即将在ENA 2024大会上进行的ZL-1310口头报告，具体信息如下：
报告标题为“ZL-1310（一款DLL3靶向ADC）1a/1b期、开放标签、多中心研究的初步结果，旨在评估小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学”。报告编号为ENA24-0345，由Virginia Cancer Specialists的Alex Spira博士主讲，时间定于2024年10月24日，报告时间为欧洲中部时间11:12至11:24，随后进行问答环节。地点为巴塞罗那国际会议中心（CCIB），Room 111 and 112。
再鼎医药公司总部设于中国和美国，是一家专注研发的创新型生物制药企业。通过创新产品的发现、开发和商业化，解决肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病等领域未被满足的重大医疗需求。
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