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三生国健2024年前三季度业绩发布:营收增28.58%,归母净利润增42.18%

新药情报编辑 | 2024-10-23 |

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日,三生国健发布了其2024年第三季度财务报告。报告显示,公司在2024年前三季度的营业收入达到9.39亿元,同比上升28.58%;归属于母公司的净利润为2.33亿元,同比增长42.18%;扣除非经常性损益后的归母净利润达到了2.17亿元,同比增长44.46%。与此同时,公司在研发方面的投入累计达到3.54亿元,与去年同期相比增长了54.07%

在第三季度,公司自研的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(代号:608)在治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性III期临床试验中取得了重要进展,已完成揭盲和最终数据分析。所有主要疗效终点,如PASI 75sPGA 0/1,以及关键次要疗效终点包括PASI 90PASI 100sPGA 0,都顺利达成,体现了60812周诱导治疗期和52周维持治疗期的显著竞争优势。

与此同时,公司另一项自主研发的抗IL-4Rα人源化单克隆抗体(代号:611)在治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNPII期临床试验中,同样达到主要疗效终点。研究结果表明,该药物能够显著改善CRSwNP患者的内窥镜下息肉评分和鼻塞症状评分,疗效显著且起效迅速,在安全性上表现良好,具有较强的市场竞争力。

此外,公司其他研发项目也在积极推进中。抗IL-17A单抗608强直性脊柱炎领域的II期临床试验完成了患者入组;抗IL-5单抗610已处于重度嗜酸性粒细胞哮喘的III期临床受试者招募阶段。抗IL-4Rα单抗611涉及成人中重度特应性皮炎的适应症已完成III期临床的受试者入组,同时慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期临床也正式启动。抗IL-1β单抗613急性痛风性关节炎项目已完成III期受试者入组,痛风性关节炎间歇期项目完成了II期受试者入组。最后,抗BDCA2单抗626系统性红斑狼疮项目已在美国获得临床许可。

三生国健董事长娄竞博士表示,公司在2024年前三季度的各项经营指标表现良好,各研发领域也实现了重大突破。同时,公司在环保节能及可持续生产工艺上取得的成就,让其入选了《上海市2024年度(第一批)绿色制造示范名单》,突出展示了公司的优秀运营能力和社会责任感。展望未来,公司将继续团结一致,力争实现全年目标的全面收官。



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