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近日，国际肺癌研究协会（IASLC）在香港成功举办了2024年亚洲肺癌大会（ACLC）。在本次盛会上，正大天晴公司展示了其自主研发的1类创新药物安罗替尼在非小细胞肺癌（NSCLC）研究领域的重要研究成果。此次大会上，正大天晴发布了一份口头报告以及两份壁报展示，特别是其中一项历时三年半的真实世界研究，进一步揭示了安罗替尼的临床应用潜力。
口头报告
此次展示的口头报告，聚焦于安罗替尼联合卡度尼利单抗和多西他赛对免疫治疗后非小细胞肺癌的二线治疗结果。研究包括了一项Ib/II期试验，截至2024年5月31日，共有46例驱动基因阴性且无法手术治愈的晚期或转移性NSCLC患者参与。他们均已接受过PD-1/L1抑制剂和含铂双药化疗的治疗，但病情依然有进展。这项试验采用了三种药物的联合治疗，数据显示这些患者的6个月无进展生存率达到了56.9%，并且在至少一次肿瘤评估的33位患者中，疾病控制率为94.0%。此结果表明，安罗替尼的三药联合方案有望成为免疫耐药晚期NSCLC患者的新治疗选择。
壁报展示
首个壁报展示的研究关注安罗替尼联合曲美替尼对非G12C KRAS突变型非小细胞肺癌的治疗效果。这项研究是单中心开放标签的单臂试验，旨在探讨联合治疗的有效性和安全性。截至2024年3月26日，共有33名患者参与研究。分析结果显示，患者的客观缓解率为66.7%，中位无进展生存时间为10.3个月，而疾病控制率则高达97%，表明联合用药为非G12C KRAS突变的NSCLC患者提供了可能的治疗选项。
另一个壁报展示详细介绍了安罗替尼在真实世界环境中的研究结果。该研究涉及2020年2月至2023年11月期间，接受安罗替尼为基础治疗的NSCLC患者。这些患者的中位年龄为68岁，其中13%接受安罗替尼为一线治疗，33%为二线，20%为三线或以上。基于安罗替尼的联合治疗包括化疗、靶向治疗和免疫治疗，分别各占10%、10%和15%。结果显示中位无进展生存时间为7.5个月，客观缓解率为38%，疾病控制率为83%。
安罗替尼作为全球首款获得批准的非小细胞肺癌三线治疗抗血管靶向药，其上市申请涵盖了9个适应症，目前已获批的适应症包括晚期非小细胞肺癌和多个其他癌种领域。自2018年上市以来，该药物在ASCO、ESMO、WCLC等国际大会中发表了数百篇论文，涵盖了十余个癌种的临床研究。
亚洲肺癌大会作为国际肺癌研究的重要论坛，为全球肺癌专家提供了一个交流创新与合作的平台，加速了肺癌治疗的全球进展。正大天晴将继续致力于开发创新药物，为全球肺癌患者带来更多的治疗解决方案，并积极参与国际合作，助力全球健康事业的蓬勃发展。
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