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2024年10月23日至27日，美国圣地亚哥会议中心迎来了年度盛会——美国肾脏病学会年会（ASN Kidney Week）。这一肾脏病领域的全球顶级学术盛会汇聚了全球超过12,000名专业人士，旨在交流和探讨肾脏领域的最新研究成果和前沿趋势。在本次盛会上，翰森制药自主研制的一类创新药物培莫沙肽（商品名：圣罗莱®）在治疗慢性肾脏病（CKD）透析贫血患者的事后分析结果以壁报形式首次亮相。
培莫沙肽作为一种新型的长效聚乙二醇化促红细胞生成素模拟肽，于2023年6月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可用于因慢性肾脏病引起的贫血治疗，并成功纳入当年的国家医保目录。此前，这一创新药物已在Lancet子刊eClinicalMedicine上发表了一项针对CKD透析贫血患者的Ⅲ期研究，验证了其在改善贫血症状方面的疗效和安全性。
在此次年会上，研究者分享了针对先前Ⅲ期研究的事后分析结果。该分析指出，与传统短效促红素相比，培莫沙肽能够更有效地达到并维持血红蛋白的目标水平，同时表现出更优越的安全性。具体分析表明，在接受培莫沙肽治疗的患者中，达到平均血红蛋白≥11 g/dL的比例显著高于对照组，而在维持血红蛋白在11-12 g/dL以及11-13 g/dL的范围内方面也具有明显优势。
事后分析还涵盖了不同基线特征的患者亚组，包括年龄、病程和生理指标等，从中揭示了培莫沙肽在多种条件下的优势表现。此外，在靶向治疗相关的不良事件方面，培莫沙肽也表现出较低的发生率，如高血压、肝毒性和高钾血症等。
这种药物的进一步研究，着重在于验证其对比传统治疗方式的潜在益处。结果显示，培莫沙肽能够更好地维持血红蛋白在指南推荐的目标范围内，增强了其作为一种新选择的临床适用性。在前景展望中，翰森制药将继续致力于该药物的研究和临床应用，以推进慢性肾脏病相关贫血的治疗革新。
翰森制药作为中国领先的创新药物研发企业，通过持续的科学研究与临床验证，不断拓展其产品线，并在全球制药市场中稳步提升竞争力。本次ASN年会无疑为公司提供了一个展示其最新研究进展的国际舞台，也为未来的药物开发奠定了坚实的基础。
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