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近年来，抗氧化剂对于健康影响的研究不断涌现，多项研究表明这些物质可能在一定条件下促进癌症的发展。早在2011年，《美国医学会杂志》的一项临床研究显示，健康男性通过膳食补充维生素E后，前列腺癌的患病风险增加了17%。随后在2019年，瑞典卡罗林斯卡医学院的研究团队在《细胞》杂志发表研究指出，长期补充维生素E等抗氧化剂可能促进KRAS驱动的肺癌发生转移。同年，美国Roswell Park癌症研究中心也发现，化疗前或期间摄入抗氧化剂可能与癌症复发风险增加41%相关。
2022年，卡罗林斯卡医学院又有研究揭示，维生素C等抗氧化物质可能通过促进肿瘤内新血管形成，加速肿瘤进展。这些结果引发了一个新的问题：促氧化剂是否能够发挥抗癌作用？
近期，美国冷泉港实验室的Lloyd C. Trotman教授领导的研究团队在《科学》杂志上发表了一项重要研究，展示了促氧化剂在抗癌领域的潜力。他们的研究基于一种创新的前列腺癌小鼠模型，发现使用水溶性的维生素K前体——亚硫酸氢钠甲萘醌（MSB），能显著抑制前列腺癌的进展。更为重要的是，研究还揭示了MSB通过一种独特的氧化性细胞死亡机制发挥作用。
值得注意的是，Trotman团队还发现，MSB不仅对癌症有效，还能够延长致死性X连锁肌管肌病小鼠的生存时间，是原来的两倍。
Lloyd C. Trotman作为前列腺癌领域的专家，回顾了2011年SELECT研究的数据，发现补充硒或维生素E不仅未能预防癌症，还意外增加了前列腺癌的风险。这一发现促使Trotman团队进一步研究促氧化剂的抗癌潜力。实验采用了维生素K前体——甲萘醌（维生素K3）的水溶性形式MSB。实验表明，与对照组相比，接触MSB的小鼠显现出持续的治疗反应，并且效果超越了传统治疗手段。
通过深入分析，研究人员发现MSB能够诱发细胞死亡，其机制不同于传统的细胞凋亡、程序性坏死或铁死亡。后续研究表明，这种机制涉及MSB氧化并失活了VPS34，影响细胞的内吞和自噬过程，从而导致细胞死亡。Trotman团队将这种新的细胞死亡形式命名为“triaptosis”。
此外，该机制被认为对X连锁肌管肌病也具有潜在治疗效果，此病因MTM1基因突变引起，常导致肌肉问题。实验结果显示，在小鼠模型中使用MSB改善了整体健康指标与生存期。
总的来说，这项研究展示了促氧化剂甲萘醌（维生素K3）通过特异机制抑制癌症进展，提出了癌症治疗的新方向。同时，该研究也为罕见病X连锁肌管肌病的治疗提供了新的视角。需要注意的是，这一研究尚属基础阶段，使用MSB的临床应用还需进一步研究。同时，长期补充促氧化剂可能会带来不利的健康影响。
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