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KRAS G12D被公认为癌症中最普遍的KRAS突变之一，广泛出现在胰腺导管腺癌、结直肠癌及非小细胞肺癌中，特别是在胰腺癌患者中较为常见。然而，针对这种突变的有效靶向治疗方法尚未出现，患者急需新的治疗选择。
令人振奋的是，最近美国推出了一种专用于KRAS G12D突变的抗癌新药，在针对胰腺癌的早期临床试验中，取得了高达80%的疾病控制率，堪称治疗领域的里程碑式突破。
首创KRAS G12D抑制剂展示卓越疗效
这一新型药物，命名为RMC-9805，是一种口服型RAS(ON) G12D选择性共价抑制剂。在实体瘤治疗中的初步研究数据表明，RMC-9805展现了显著的抗肿瘤活性，同时具有良好的安全性及耐受性表现。无论是作为单一药物还是联合疗法，RMC-9805在胰腺癌治疗方面均展示出惊艳的临床效果。
在编号为NCT06040541的一期和一期B临床试验中，研究团队招募了179名存在KRAS G12D突变的局部晚期或转移性实体瘤患者，这些患者此前已尝试过标准疗法。在接受不同剂量的RMC-9805治疗后，数据显示，在胰腺导管腺癌患者群体中，该药物的客观缓解率达到了30%，疾病控制率更是攀升至80%，表明大多数接受治疗的患者其病情得到稳定控制。
案例分析
特别值得关注的是一名70岁的女性患者，她因KRAS G12D突变的转移性胰腺癌而苦苦挣扎。尽管此前曾接受了多种传统治疗，包括放化疗、吉西他滨及紫杉醇等，但效果一直不佳。伴随肝脏转移及血管受累，她加入了RMC-9805的临床试验。治疗仅两个周期，她的ctDNA检测显示KRAS G12D突变完全清除，肿瘤标志物及CEA指标也显著下降，病情在第三个周期后达到了部分缓解。
结语
RMC-9805初步的临床数据为胰腺癌患者，特别是那些受到KRAS G12D突变影响的患者，揭示了一种全新的治疗可能性。
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