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2024年11月5日，武田制药（TOKYO：4502/NYSE：TAK）公布了其2024财年上半年（截至2024年9月30日的六个月）业绩报告，该报告显示公司在多项财务指标上取得了显著进展。报告期内，公司实现全球收入23840亿日元（约合156.34亿美元），同比增长5%。其核心营业利润率获得提升，达到30.2%，较去年同期增长了2.2个百分点。
由于仿制药的冲击，武田的中枢神经系统药物VYVANSE的销售出现了显著下滑，尤其是在美国市场，下降幅度达到29%，全球范围则下降了18%。公司预计，下半年VYVANSE的销售将面临仿制药侵蚀的加剧。
尽管如此，武田在包括克罗恩病药物Entyvio和遗传性血管性水肿治疗药物Takhzyro在内的成长期及新发布产品的优秀表现对冲了这部分损失。这些产品的收入增长了18.7%，达到11270亿日元（79亿美元），占公司总收入的47%。Entyvio由于在美国市场引入了新的注射笔剂型，其销售额同比增长10.7%，推动了武田在美国市场10%的整体营收增长。Takhzyro的销售额达到了1110亿日元（7.28亿美元），同比上涨16.7%。
此外，武田与和黄医药合作开发的小分子抗癌药呋喹替尼在9月份获得了在日本的销售许可，这一批准将为其未来在市场上的更大份额奠定基础。
在研发方面，武田正在加大投入，推进后期管线项目。针对1型发作性睡病的TAK-861及用于IgA肾炎等自免疫疾病的mezagitamab（TAK-079）均已进入III期临床试验。武田制药的首席执行官Christophe Webe指出，公司在研发项目上的坚持和投入，为未来的长期发展提供了重要保障，并表示公司整体业务保持稳健增长，未来前景看好。
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