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近日，恒瑞医药发布公告，公司已收到国家药品监督管理局批准进行多项药物的临床试验。这些药物包括HRS-2189片、HRS-5041片、HRS-1358片、HRS-8080片、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液以及HRS-6209胶囊，相关的临床试验将在近期开展。
HRS-2189片通过对多种癌基因的表达进行调控，从而展现出抗肿瘤的作用，主要针对晚期恶性肿瘤进行治疗。值得注意的是，目前在国内外市场上，这一靶点的药物尚未获批上市。截至目前，此项目的研发费用总计约为2,906万元。
HRS-5041被设计为一种新型、高效的AR-PROTAC小分子，专注于治疗前列腺癌。随着研发的不断推进，相关成本已经累积至约3,783万元。
HRS-1358片则是一种专门开发的PROTAC分子，具有高效和高选择性地靶向雌激素受体（ER）的降解能力。通过抑制ER的转录活性和下游信号，该药物能够有效地抑制肿瘤细胞的生长。目前，HRS-1358的研发费用累计达到约7,305万元。
另一项创新药物HRS-8080片是一种选择性的口服雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗ER阳性和ER突变的乳腺癌。截至目前，其研发费用已经达到约11,274万元。
阿得贝利单抗注射液是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，旨在通过阻断PD-1/PD-L1通路重新激活免疫系统。截至目前，项目的累计研发费用约为68,857万元。
而SHR-8068注射液是一种全人源抗CTLA-4单克隆抗体，能够增强机体的抗肿瘤免疫效应，其研发投入已达约12,943万元。
最后，HRS-6209是一种选择性CDK4抑制剂，能够强效抑制CDK4/cyclinD复合物及其下游信号，从而抑制肿瘤细胞的增殖。目前，该项目的研发费用累计约为5,859万元。
恒瑞医药持续在新药开发上投入巨资，致力于为多种癌症提供创新的治疗方案。在未来，公司将继续推进这些药物的临床试验，期待为肿瘤患者带来更多选择和希望。
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