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阿斯利康前三季度中国收入超过50亿美元;荣昌生物泰它西普新适应症拟获优先审评

新药情报编辑 | 2024-11-13 |

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

1112日,阿斯利康公布了其令人瞩目的三季报业绩。数据显示,公司在前三季度实现总营收391.82亿美元,较上年同期增长19%。在美国市场,阿斯利康的收入达到167.03亿美元,同比增长20%;而在中国市场,公司收获了50.49亿美元的收入,同比增幅为15%

同日,百济神州也发布了令人关注的财务报告。该公司在第三季度的产品收入达到9.93亿美元,相较于去年同期增长了67%。此外,今年前三季度,百济神州共实现产品收入26.61亿美元,增幅高达71%

与此同时,荣昌生物再一次推进了泰它西普的研发进程。根据最新消息显示,荣昌生物的泰它西普计划被优先审评,适应症为联合使用常规治疗药物,专注于治疗成人全身型重症肌无力(gMG的患者。

在过去的一天中,国内外医药市场中还有哪些值得关注的动态呢?让我们一同探索。

/ 01 / 市场动向

医保局在1111日发布了《关于做好医保基金预付工作的通知》。通知强调,支持符合条件的地区进一步完善预付金管理模式,通过预付部分医保基金来帮助定点医疗机构缓解医疗费用垫支问题。医保预付金主要用于药品及医用耗材的采购,而非用于医疗机构的基础建设或日常运作支出。

/ 02 / 资本动态

深圳莱芒生物近日宣布完成超亿元的A轮融资。此轮融资资金将被用于代谢增强型CAR-T细胞药物的IND申请、自动化生产工艺的研发,并加速推进实体瘤细胞治疗药物的临床转化。

/ 03 / 医药新进展

百洋制药NTB-3119M片获得了临床许可,其适应症为肺结核以及其他结核菌感染疾病。同时,来恩生物GZL-016注射液亦获得临床许可,计划用于研究乙型肝炎相关的肝细胞癌治疗。此外,先衍生物LDR2402注射液和恩乐迈生物ALMB-0168注射液也分别获得了临床许可,用于不同类型疾病的治疗。

/ 04 / 医疗器械跟踪

根据NMPA的最新信息,多款医疗器械获得注册许可。其中,环心医疗的球囊封堵微导管、安翰科技的磁控胶囊胃镜系统,以及迪凯尔医疗的牙体牙髓手术导航系统都被批准注册。

/ 05 / 海外要闻

阿斯利康前三季度在中国市场的收入为50.49亿美元,显示出该公司在全球市场的持续强势表现。与此形成对比的是,艾伯维宣布其精神分裂症新药Emraclidine在两项II期临床试验中未能达到预期的主要终点,这给该公司的研发进展带来一些挑战。


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