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2025年4月17日，四川百利天恒正式发布公告，宣布其自主研发的创新抗体偶联药物（ADC）——注射用BL-M09D1，已获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《药物临床试验批准通知书》。这一消息标志着BL-M09D1将在中国境内开始针对晚期实体瘤的临床研究工作。
BL-M09D1与BL-B01D1同属一个小分子技术平台，并共享相同的“连接子+毒素”基础。BL-M09D1的适应症明确指向晚期实体瘤的治疗。在这一领域，百利天恒通过推动BL-M09D1的临床研究，力求填补国内在晚期实体瘤治疗方面的空白，同时也期待着强化其在创新生物制药领域的地位。
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