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近年来，恒瑞医药以其显著的创新能力成为中国创新药领域的佼佼者。自2011年至今，恒瑞已有19种1类创新药获批上市，涵盖肿瘤、代谢、心血管、免疫、呼吸系统及神经科学等多种疾病治疗领域。到2024年，公司营业收入达到279.85亿元，同比增幅达22.63%；扣非净利润则达到61.78亿元，同比增加49.18%。全年研发投入总额为82.28亿元，其中费用化投入为65.83亿元，研发总投入已超过440亿元。从2015年的5%至2024年的50%，创新药在公司的营收中占比大幅提升。
恒瑞医药以不断增加的研发投入实现了持续的创新突破。2011年，公司通过艾瑞昔布的成功获批进入创新药领域。随后的2014年，阿帕替尼上市标志着恒瑞在抗肿瘤靶向药物领域的崛起。中国国家药业政策自2015年开始倾向于支持创新药发展，恒瑞顺势而为，将研发费用自4亿元逐步提升至2024年的80多亿元。这一不断提升的投入带来了显著的成果，2018年至2025年3月间，有17个创新药相继获批，其中包括了重磅PD-1产品，使得公司营收规模从2015年的93亿元扩大至2024年的279.85亿元，年复合增长率为13%。
截至目前，恒瑞医药在其19种创新药中进行了超过60亿元的研发投入。尤其在2025年3月，艾玛西替尼以10.71亿元的研发成本获得批准上市，成为强直性脊柱炎领域首个中国原研的口服靶向治疗药物。此外，该药物与市场上的托法替布片和乌帕替尼缓释片一起，为患者提供了更多治疗选择。
恒瑞医药不仅在国内享有盛誉，其国际影响力也在逐步扩大。根据Joanna Sadowska在LinkedIn上的信息，2025年全球制药企业管线资产排名中，恒瑞以173项在研项目位列全球第十三，显示出其强大的自主创新能力。恒瑞在肿瘤、自身免疫和麻醉镇痛领域的深厚积淀，进一步奠定了其在国际舞台上的竞争力。此外，公司在代谢、心血管、免疫、呼吸系统及神经科学等领域的积极布局，体现出其不断塑造新动能和新优势的努力。
在ADC研发领域，恒瑞医药凭借其模块化ADC创新平台已经取得了显著成果，多个差异化ADC产品已成功进入临床阶段，体现出其在热门靶点上的先行优势。公司不仅在国内布局，还加快了国际化步伐，通过全球BD负责人和多个国际交易，进一步拓展国际市场。
目前，恒瑞正在筹备港股上市，并预计在未来三年内（2025-2027年）获得大量创新药物及新适应症的上市批准。尽管目前海外销售占比仅为2.56%，恒瑞的目标是尽快成为能够在国际市场上竞争的跨国制药企业。
附录中展示了未来三年可能获批的创新药物以及适应症，为公司的发展铺平了道路。恒瑞医药正在以坚定的步伐迈向更广阔的国际市场，力求在全球制药行业中占据一席之地。
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