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祐森健恒生物医药（上海）有限公司于2025年4月25日宣布，其开发的IL-17A口服小分子抑制剂UA026获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》。这一批准意味着UA026可以在银屑病适应症的临床试验中进行测试。作为国内首款进入临床阶段的口服小分子制剂，UA026被视为潜在的首创药物，有望填补市场的空白。
银屑病，通常被称为牛皮癣，是一种由免疫系统介导的慢性炎症性皮肤病。其主要症状包括皮肤上形成红色斑块，并伴有干燥的鳞屑，这些红色鳞屑斑块往往出现在肘部、膝盖、头皮和下背部，但实际上，任何身体表面都有可能受到影响。这种疾病不仅对患者的生活质量造成极大的负面影响，也被视为一种全身性疾病，与心理问题、代谢紊乱、关节炎以及心血管并发症密切相关，从而可能导致寿命缩短。目前，对于中重度银屑病患者的治疗主要依赖于生物制剂，而安全、高效且便捷的口服制剂仍存在较大的临床需求。
UA026是祐森健恒自主研发的IL-17A小分子抑制剂，旨在为银屑病患者提供有效的治疗手段。该药物通过抑制IL-17A与受体的结合，减少多种炎症因子的产生，从而有效控制炎症反应，改善皮肤病变，缓解银屑病的症状。临床前研究显示，UA026具有高活性、高选择性和良好的安全特性。目前市场上使用的IL-17A/IL-17RA抑制剂主要为抗体类药物，尚无小分子类药物获批。而UA026的成功研发将为银屑病患者提供一种更为便捷和高效的治疗选择。
关于祐森健恒，祐森健恒成立于2020年1月，专注于癌症和自身免疫疾病的研究和药物开发。公司以新靶点和新作用机制为核心，致力于研发具备全球自主知识产权的创新药物。目前，祐森健恒已经有多个涉及癌症和自身免疫疾病的药物进入临床试验阶段。该公司在创新药物研发领域持续努力，希望为全球患者带来新的治疗希望。
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