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4月29日，百利天恒发布公告称，2025年第一季度公司实现营业收入6744万元，较去年同期减少了98.77%。此下降的主因是上年同期确认了较大的知识产权授权收入。此外，公司在本季度净亏损额度达5.31亿元，而去年同期则取得了高达50.05亿元的净利润。这一变化主要是由于营业收入的减少以及研发费用的增加。
联影医疗取得重大突破。在4月28日，联影医疗宣布其自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngioAVIVA顺利获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首款也是唯一获准进入美国市场的中国国产DSA设备。这代表着中国医疗设备在国际市场上的一次重要突破。
/ 01 / 市场动态
1）复宏汉霖与Sandoz达成许可协议
4月29日，复宏汉霖发布消息，称其与Sandoz针对重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液HLX13签订了许可协议。根据协议，Sandoz获得了该药物在美国、部分欧洲国家、日本、加拿大和澳大利亚的商业化权益。作为回报，复宏汉霖将收到3100万美元的首付款、1.6亿美元的开发里程碑款，以及1.1亿美元的销售里程碑款，同时还可获得净利润中两位数的销售分成。
/ 02 / 资本动态
1）科伦药业利润下降
4月29日，科伦药业公告称，2025年第一季度的营业收入为43.89亿元，同比下降29.42%；归属于上市公司股东的净利润则为5.84亿元，同比下降了43.07%。
2）迈瑞医疗十年来首次双负增长
4月28日，迈瑞医疗公示了其2025年第一季度的业绩，表明营收为82.37亿元，同比减少12.12%；净利润为26.29亿元，同比下降16.81%。这是迈瑞医疗在过去十年中首次出现收入与利润同时下降的情况。
3）迪哲医药收入增长显著
4月29日，根据迪哲医药发布的公告，2025年一季度该公司实现营收1.6亿元，同比增长96%；同时，亏损额也同比下降了14%。
/ 03 / 医药动态
1）康爱瑞浩新药获临床许可
根据4月29日CDE官网信息，康爱瑞浩自体淋巴细胞注射液取得了临床许可，计划与PD-1单抗和XELOX联合使用，针对局部晚期不可切除或转移性胃癌。
2）诺华制药注射液拟优先审评
4月29日，诺华制药的镥[177Lu]特昔维匹肽注射液在CDE官网被列入拟优先审评项目。该药物适用于前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者，尤其是那些曾接受过雄激素受体通路抑制剂治疗的患者。
3）复宏汉霖临床试验进展
4月29日，复宏汉霖宣布其HLX22国际多中心III期临床试验在欧盟正式获批。这项试验将联合曲妥珠单抗及化疗，用于一线治疗HER2阳性晚期胃癌患者。
/ 04 /海外动态
1）阿斯利康营收稳步增长
4月29日，阿斯利康最新财报显示，2025年第一季度总营收达135.88亿美元，同比增长10%。其中，产品收入为128.75亿美元，同比增长9%，主要得益于其肿瘤学及生物制药业务的双位数增长。美国市场收入达56.46亿美元，同比增长10%；中国地区收入为18.05亿美元，同比增长5%，占阿斯利康全球总收入的13%。
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