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近日， 信诺维宣布与安斯泰来就其新一代抗体偶联药物（ADC）XNW27011达成了一项独家许可协议。这项协议授予安斯泰来在全球（不包括中国大陆及港澳台地区）对XNW27011的开发和商业化的独家权利。根据协议，信诺维将获得1.3亿美元的预付款，并且有资格获得高达7000万美元的近期付款和高达13.4亿美元的相关里程碑付款。此外，一旦XNW27011获准上市，信诺维还将根据产品净销售额获得特许权使用费。
XNW27011目前正在中国进行1/2期临床试验，主要针对表达CLDN18.2的实体瘤患者，包括胃癌、胃食管癌和胰腺癌。XNW27011使用了一种特有的拓扑异构酶I抑制剂载荷和连接子技术，这在其他已批准的抗癌疗法中已展现了显著的临床益处。最新公布的ASCO会议摘要显示，XNW27011在3.6 mg/kg剂量下的18名可评估患者中，66.7%的患者达到了最佳客观缓解率（BOR），确认的部分缓解率（PR）为33.3%，疾病控制率（DCR）则高达88.9%。
信诺维董事长强静博士表示：“作为一种具有突破性潜力的新一代抗体偶联药物，XNW27011在临床试验中已经展现出令人期待的前景。安斯泰来在创新癌症疗法的开发和商业化方面占据领先地位，我们很高兴达成这项协议，并期待通过我们的合作为全球需要的患者提供新的治疗选择。”
安斯泰来已在开发CLDN18.2靶向疗法方面积累了丰富的经验，其中包括全球首个获批的CLDN18.2靶向疗法——威络益（VYLOY™）。XNW27011有望满足目前未被满足的患者需求，并扩充安斯泰来的肿瘤学研发管线，该管线包括了多种CLDN靶向疗法和针对其他靶点的抗体偶联药物。
安斯泰来的首席战略官Adam Pearson表示：“我们致力于开发革新的疗法以应对包括胃癌和胰腺癌在内的复杂癌症。XNW27011是一项非常有有前景的新资产，它不仅增强了我们的研发管线，还进一步巩固了我们在精准肿瘤学领域的领先地位。我们期待运用我们在CLDN18.2和胃肠道癌症方面的专业知识，推动XNW27011为患者带来更好的医疗成果。”
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