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勃林格殷格翰近日宣布，其开发的创新性SIRPα抑制剂在多项早期试验中取得了令人振奋的成果。这些试验的详细数据预计将在2025年5月30日至6月3日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上揭晓。
在一项针对复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的研究中，SIRPα单克隆抗体BI 765063与程序性死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂ezabenlimab及西妥昔单抗的联合治疗表现出了良好耐受性及潜在的显著疗效迹象。该研究提供了早期证据，表明此组合能够激活免疫系统并展示出叠加的抗肿瘤作用。
同时，勃林格还在进行一项针对晚期实体瘤患者的开放性I期试验。在该试验中，新一代SIRPα抑制剂BI 770371在单药及联合ezabenlimab的治疗模式下均展现了良好的耐受性，并未观察到剂量限制性毒性，也未达到最大耐受剂量。这为后续研究奠定了基础。
勃林格殷格翰肿瘤治疗领域的医学负责人Mike Akimov认为，这些初期结果非常振奋，进一步巩固了公司的免疫肿瘤产品线。他表示，SIRPα与PD-1抑制剂的联合策略有望在激活免疫系统对抗癌细胞方面发挥重要作用。
BI 765063和BI 770371的研发目标是阻断癌细胞用以逃避免疫识别的“别吃我”信号。通过靶向SIRPα，这些抗体促进巨噬细胞等免疫细胞更有效地识别并消灭肿瘤细胞，从而提升机体的免疫防护能力。
此次研究的成功得益于勃林格与OSE Immunotherapeutics的合作，后者专注于癌症免疫疗法的发展。未来，勃林格计划继续推进BI 770371的临床研发，以期为患者提供更具突破性的治疗选择。
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