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在抗体药物研发领域，橙帆医药一直以其专注于多特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）研发而闻名。尽管尚未有药物进入临床阶段，该公司已成功实现两款产品的海外授权。近期，其首个EGFR/c-Met双特异性抗体ADC药物的专利公布，引发了行业的广泛关注。此产品在结构设计上，与阿斯利康和科伦博泰的技术不同，采用了双c-Met和单EGFR的设计，旨在提高药物的内吞效率。
橙帆医药的EGFR/c-Met双特异性抗体药物通过两种不同的方式设计：一种是纳米抗体和人血清白蛋白（HSA）的单链结合，另一种则是通过纳米抗体连接Fc的非对称双链结构。这些设计已经在多个靶细胞中测试，并显示出了良好的内吞效果。在药物亲和力方面，候选分子与人类和食蟹猴的EGFR/c-MET抗原表现出了相似的结合和解离特性。
在抗体偶联毒素（ADC）的开发中，橙帆医药从候选双抗ADC中选择了部分进行偶联，并测试了不同的毒素组合，如VC-MMAE和VA-Exd。研究显示，V-23-Fc与VA-Exd的结合在多种小鼠模型中表现出优异的肿瘤抑制效果，尤其在对比AZD9592等阳性对照药物时，其表现尤为突出。
橙帆医药的进展受到业界的高度重视，与其他双抗药物相比，该公司的ADC开发前景光明，尤其是在基于Amivantamab取得成功的背景下，这一领域吸引了大量的研发活动。
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