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2025年6月2日，全球肿瘤学界迎来了震撼性合作事件：Bristol-Myers Squibb（BMS）与BioNTech达成合作协议，双方决定以111亿美元的潜在总交易金额，共同开发并全球商业化BNT327这一双特异性抗体药物。BNT327原是由中国公司普米斯生物研发的，代号为PM8002，如今将在这两家跨国巨头的推动下，成为改变实体肿瘤治疗格局的潜在革命性利器。
依据协议，BMS将支付BioNTech总计15亿美元的预付款，协议还包含在2028年前支付的20亿美元分期款，以及最多76亿美元的里程碑付款。最终，双方将按50:50比例共享BNT327的全球商业化利润与成本。
BioNTech通过两次重大收购，获得了BNT327的全球开发及商业化权。2023年11月，普米斯生物向BioNTech授予该药物的海外开发权，以5500万美元的首付款和逾10亿美元的里程碑付款成交。2024年11月，BioNTech又以8亿美元收购普米斯全部股权，加之1.5亿美元的潜在里程碑付款，此举为BioNTech打下了扩展BNT327全球市场的基础，通过此次合作，BioNTech以20亿美元的投入，打开了111亿美元的市场大门。
这次BMS与BioNTech的合作，不仅是对BNT327市场价值的认同，也反映出双方各自的战略意图。对于BMS而言，在小细胞肺癌和非小细胞肺癌领域，他们需要新的突破来应对市场竞争。而对于BioNTech，在其mRNA疫苗成功之后，亟需在抗体药物领域开辟新的增长空间。BNT327的引入正为双方填补了各自战略短板。
关于BNT327的来历及设计原理，BNT327最初由普米斯生物进行研发，采用了2+2结构设计，该设计结合了贝伐珠单抗的抗VEGF-A结构域和由纳米抗体构建的抗PD-L1结构域。其目标在于同步抑制肿瘤血管生成与免疫逃逸，为肿瘤微环境提供更有效的治疗方案。
在2025年3月28日的欧洲肺癌大会上，BioNTech展示了BNT327与化疗联用的一线治疗广泛期小细胞肺癌的2期临床试验结果，显示其客观缓解率达到85.4%，疾病控制率为97.9%，一年生存率为72.7%。尽管显示出显著的优势，该数据仍需通过全球3期研究来验证其在临床上的长期效益。
从产业发展角度来看，BNT327标志着中国生物科技企业在国际舞台上的影响力提升，实现了研发、再开发及全球深度合作一体化的发展模式。BNT327的成功或将成为中国双抗技术“走出去”的新路径，但也强调了在高标准制备工艺和临床试验方面的挑战。
虽然BNT327尚未完全通过审批，但从其设计理念、临床数据到国际合作，该药物已成为全球肿瘤免疫治疗领域的关键一环。这不仅为BMS和BioNTech的商业战略开启新章，也为中国生物技术行业提供了价值提升的实例。
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