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近日，由宾夕法尼亚大学等机构的科学家团队进行的研究发表在《科学免疫学》期刊上。该研究探索了IL-12 mRNA-LNP作为一种新型佐剂在提高mRNA疫苗诱导的CD8 T细胞反应中的潜力。这一研究结果为疫苗开发提供了全新思路，并为未来对抗传染病及癌症带来了希望。
疫苗接种在全球公共卫生中发挥着重要作用，特别是在疫情如新冠病毒肆虐之际，疫苗成为抵御病魔的重要屏障。然而，增强疫苗诱导的免疫反应，特别是CD8 T细胞介导的免疫反应，是当前科研人员关注的焦点之一。
然而，尽管mRNA疫苗因其快速研发与生产的优势在突发疾病防控中表现出色，提高其诱导CD8 T细胞的免疫反应仍存在挑战。IL-12作为一种能够促进CD8 T细胞增殖和功能的重要细胞因子，本次研究便是探讨其作为mRNA疫苗增强剂的可行性。
在实验中，研究团队利用C57BL/6小鼠作为研究对象。这些实验小鼠用于评估该疫苗的免疫效果。实验材料包括编码卵清蛋白（OVA）的mRNA-LNP（LNP-OVA）和编码IL-12的mRNA-LNP（LNP-IL-12）等。实验分为三个步骤：首先，制备mRNA-LNP疫苗；接着，通过肌肉注射的方式对小鼠进行免疫，同时设置对照组；最后，通过流式细胞术等技术检测不同时间点下CD8 T细胞的扩增、表型和功能，同时分析疫苗对细菌和病毒感染的保护效果。
实验结果表明，LNP-IL-12能够显著提高mRNA疫苗诱导的CD8 T细胞扩增和功能表现。联合使用LNP-OVA和LNP-IL-12可以使CD8 T细胞的扩增增加四倍以上，并增强其效应功能。此外，LNP-IL-12还可以促进组织驻留记忆CD8 T细胞的形成，增强对病原体的长期防护效果。
这一研究不仅为mRNA疫苗技术的提升提供了有力支持，也揭示了将IL-12 mRNA纳米封装在疫苗中所带来的应用前景。未来的研究重点将在其他疫苗平台及人类临床试验中持续探索IL-12 mRNA-LNP的应用潜力。通过这项科技进步，科学家们希望为传染病以及癌症的防护开辟新的路径。
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