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百济神州有限公司，一家致力于创新肿瘤治疗的全球性公司，近日宣布将在即将召开的欧洲血液学协会（EHA）年会上，展示其三款核心血液肿瘤治疗产品的最新临床数据。这些研究的结果将通过四场口头报告进行介绍，重点展示其BCL2抑制剂索托克拉、布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）降解剂BGB-16673，以及全球适应症最广泛的BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）的潜力和临床表现。这些数据加强了百济神州通过新一代治疗方案重新定义B细胞恶性肿瘤标准的战略愿景。
此次EHA会议展示的临床数据，突出百济神州在血液学研究上的综合实力，尤其是在倍受关注的百悦泽®之上的创新基础。百悦泽®是唯一在第三期研究中证明对比伊布替尼（Ibrutinib）在无进展生存期上有优势的BTK抑制剂。通过潜在的同类最佳BCL2抑制剂索托克拉以及首款同类BTK降解剂BGB-16673，百济神州正在推进一系列创新疗法，旨在为B细胞恶性肿瘤患者提供更优治疗并解决抗药性问题。
在R/R慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者和R/R套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，索托克拉与百悦泽®的联合治疗方案展现了深度且持久的缓解效果。CLL患者中，总缓解率达到了96%，完全缓解率为52%，而在MCL患者中，总缓解率为79%，完全缓解率为66%。此研究结果未发现任何新的安全性信号。此外，潜在同类首创的BTK降解剂BGB-16673在各种血液恶性肿瘤中也展现出良好的早期有效性。
此外，关于百悦泽®的最新试验数据(SEQUOIA D组)显示，该药在高风险突变CLL患者的一线治疗中表现出显著的无进展生存期（PFS）优势。该研究的中期随访显示，24个月的PFS为92%，总缓解率为97%。值得注意的是，该药在多突变背景下仍展示了良好的疗效及安全性，未发现新的不良事件。
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