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2025年6月17日，江苏恒瑞医药自主创新研制的首款1类抗肿瘤新药——注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼，在哈尔滨血液病肿瘤研究所被马军教授首次处方。这一突破性的应用对象是一位正接受高度致吐性化疗药物治疗的血液肿瘤患者。首张处方的落地，不仅标志着我国在化疗相关性恶心呕吐（CINV）管理上的巨大进步，更开启了改善癌症治疗生活质量的新篇章。
化疗作为癌症治疗中的核心措施，常伴随不仅令人恐惧的恶心呕吐副作用，极大地影响了患者的生活质量和治疗依从性。有数据显示，许多患者因为无法忍受CINV而不得不中断治疗。目前，对于成人高致吐性化疗相关CINV的管理，多采用5-羟色胺3受体拮抗剂（5-HT3 RA）和神经激肽受体1拮抗剂（NK-1 RA）的组合疗法。然而，此类药物在化疗周期内需多次给药，增加了治疗的复杂性，因此，如何简化药物使用、提高依从性，以及在一个周期中全面控制急性期、延迟期甚至超延迟期的CINV，仍为亟需解决的临床课题。
在此医疗需求背景下，恒瑞医药推出了创新药物磷罗拉匹坦帕洛诺司琼。该药物不仅在疗效和安全性上表现卓越，实现了连续两个化疗周期急性期和超延迟期CR率超过90%的同时，还显著提升了患者的生活质量。所需每周期仅注射一次的便捷性，使其能够有效覆盖长达8天的CINV风险期，不仅简化了治疗过程，更为癌症患者提供了更优的生活体验。
磷罗拉匹坦帕洛诺司琼的获批基于大型临床研究（PROFIT研究）的成果显示，该药物在急性期和超延迟期止吐效果的“双90”优势，同时没有显现出新的安全信号，这标志其在抗肿瘤治疗中的应用有着良好的安全性。
此次创新药物的推出，为我国CINV治疗开辟了新的道路，预示着更规范更高效的管理即将普及。凭借独特的疗效和便捷的使用特点，磷罗拉匹坦帕洛诺司琼有望成为癌症患者化疗过程中的重要支持，提升整体治愈效果和生活质量，为广大患者带来新的希望。
总之，磷罗拉匹坦帕洛诺司琼的问世标志着我国在肿瘤支持治疗领域的又一次重大飞跃，为实现更高水平的肿瘤治疗目标奠定了坚实的基础。期望在不久的将来，这一创新药物能广泛造福于更多患者，为实现健康中国2030的愿景贡献力量。
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