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6月11日，拨康视云在为数不多的国内观众眼中尚属低调，却向香港交易所递交了第四次招股书，计划在香港主板上市。拨康视云是一家专注于眼科创新药品研发的公司，目前正在开发的两款产品虽未上市，但已展现出冲击市场的潜力，力争同类药物中的首创和最佳。这两款产品分别为：针对青少年近视的改良版阿托品制剂CBT-009，以及用于治疗翼状胬肉的新药CBT-001。
CBT-009是一款与兴齐眼药的阿托品滴眼液属于同类的创新产品，目前正在进行三期关键临床试验。与传统水性配方不同，拨康视云的CBT-009采用非水性配方，具有更长的保质期和更好的耐受性，减少了传统阿托品可能引起的刺激性和用药依从性问题。尽管在三期临床启动方面，CBT-009仍然滞后，但公司对其定价充满信心，在美国的年治疗费用设定为300至400美元，比兴齐眼药高出50%，在中国的年治疗费用为5437元。
相比之下，CBT-001作为治疗翼状胬肉的药物，被公司寄予更高的市场期待。翼状胬肉是一种影响广泛的眼表疾病，目前全球尚无药物被批准用于治疗，仅有的几款在研药品中，CBT-001是唯一推进到三期临床阶段的。拨康视云已在国际多中心三期临床中完成了全部患者入组，并预计于明年6月完成试验，致力于成为全球首个上市的翼状胬肉治疗药物。
在定价策略上，拨康视云将CBT-001在中国的售价定位于6000元，美国为600美元，如此大胆的定价参照了知名眼科药品的先例。然而，即使这一产品预期颇高，拨康视云面临的挑战仍然不少，因为翼状胬肉的诊疗率目前相对较低。为了进一步扩展市场，拨康视云早在2020年就将CBT-001的大中华区权利授权给远大医药，而在其他亚洲地区的权益则已授予参天医药，未来还将继续寻找在美国的商业伙伴。
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