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近日,国际权威肿瘤学期刊《JAMA Oncology》在线发表了一项关于高剂量甲磺酸阿美替尼片(商品名:阿美乐®,剂量为165mg)用于EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)并伴随脑转移患者一线治疗的最新研究结果。研究表明,该高剂量治疗方案显著延长了无进展生存时间(PFS),且具备可控的安全性。
这项名为ACHIEVE的研究,由浙江省肿瘤医院的范云教授团队主导,其性质为多中心、单臂、非随机Ⅱ期临床试验,涉及中国10个中心的参与。研究旨在评估高剂量甲磺酸阿美替尼片在未接受过治疗的EGFR突变转移性非小细胞肺癌伴随脑转移患者中的有效性和安全性,共纳入63例患者。结果显示,中位无进展生存期(PFS)为20.5个月,颅内客观缓解率(iORR)达到82.5%,显著优于过往数据,且安全性表现较好。
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,其中EGFR突变型非小细胞肺癌患者中,约有25%至40%在确诊时已出现脑转移,而这类患者的生存率明显低于未伴脑转移的患者。如何突破脑转移治疗瓶颈成为全球肺癌治疗领域的一大挑战。ACHIEVE研究不仅是在全球范围内首次对高剂量甲磺酸阿美替尼片在EGFR突变型非小细胞肺癌伴随脑转移患者中的应用进行评估,其结果在突破脑转移治疗瓶颈、推动精准医疗发展方面具备重要临床意义。
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