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7月14日，武田宣布其口服食欲素受体2（OX2R）选择性激动剂oveporexton（TAK-861）在治疗1型发作性睡病（NT1）的两项关键III期研究——FirstLight（TAK-861-3001）和RadiantLight（TAK-861-3002）中取得全面成功，均达到所有主要和次要终点。
这两项研究是全球范围内的大型多中心临床试验，在19个国家同步开展，旨在对比oveporexton与安慰剂在NT1患者中的效果。研究历时12周，重点评估药物的疗效、安全性和耐受性。数据显示，与安慰剂相比，所有参与试验的剂量组在第12周时实现了主要和次要终点的显著改善，统计学意义显著（p值均小于0.001）。这些终点包括警觉性、日间过度嗜睡、猝倒、持续注意力、整体生活质量和日常功能等多方面指标，结果显示明显接近正常水平，且具有统计学和临床意义。
在安全性方面，oveporexton显示出良好的耐受性，其III期临床试验中观察到的安全性与之前的IIb期研究结果一致。未发现与该药物相关的严重不良事件，最常见的不良反应包括失眠、尿急和尿频。值得注意的是，超过95%的受试者完成了此次研究，并参与了后续的长期扩展试验。
武田公司计划在即将召开的医学会议上公布这项研究的详细结果，并计划在2025财年向美国食品药品监督管理局（FDA）及其他全球药品监管机构递交新药申请。Oveporexton作为一种创新的OX2R选择性激动剂，通过选择性刺激OX2R来恢复信号传导，进一步佐证其在治疗由于食欲素缺乏引起的NT1症状中的潜力。
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