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2025年7月15日，歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称“歌礼”）宣布了一项在美国进行的临床研究的进展情况。此项研究目的是评估一种新型超长效皮下注射药物ASC47与司美格鲁肽联合用药，在肥胖患者中的安全性、耐受性及初步疗效。这一联合用药方案包含ASC47单次给药和每周一次0.5毫克的司美格鲁肽，研究观察期为29天。
这一研究的代号为ASC47-103，是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，共涉及三组不同剂量的队列。每一队列的参与者接受不同剂量的ASC47（10毫克、30毫克和60毫克）或相应的安慰剂，并同时接受四次司美格鲁肽的注射。值得关注的是，此项研究在仅两个月时间内便快速完成了28例受试者的招募。
歌礼公司创始人、董事会主席及首席执行官吴劲梓博士表示，临床入组速度之快，反映了业界对于减重疗法的极大关注，以及对这种联合用药可能性优势的窥探。根据目前的进度，研究有望在2025年第四季度获得顶线数据。
ASC47由歌礼自主研发，是一款针对脂肪组织的超长效皮下注射药物，它选择性激活甲状腺激素受体β（THRβ）。研究发现，ASC47能够在脂肪组织中形成高度浓缩的药物分布。在饮食诱导肥胖小鼠模型中，相比其他药物，ASC47显示出更强的脂肪减少效果，并在此前的Ib期试验中，该药物表现出长达40天的半衰期。
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