2024年1月18日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）于美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会的摘要中，公布其在研靶向TIGIT抗体tiragolumab联合疗法用于一线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的SKYSCRAPER-08临床3期试验的积极结果。
Tiragolumab是一款靶向TIGIT的单克隆抗体。TIGIT的全称是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白（T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains），是癌症免疫学领域广受关注的免疫检查点蛋白。同时阻断PD-1和TIGIT信号通路，能够产生协同作用，增强肿瘤内CD8阳性T细胞的抗癌活性。TIGIT是一种新型的抑制性免疫检查点，主要在T细胞和自然杀伤（NK）细胞表面表达，它可以抑制人体对癌症的免疫反应。TIGIT通路与PD-L1/PD-1通路互补，因此tiragolumab和atezolizumab双重阻断可能有助于克服免疫抑制并恢复免疫应答。
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由独立审评机构（IRF）评估的分析显示，试验达双主要终点。与对照组相较，tiragolumab + PD-L1抑制剂atezolizumab +化疗联合疗法可显著改善患者的无进展生存期（PFS）与总生存期（OS）。截至2022年6月15日，tiragolumab联合疗法组由IRF评估的中位PFS为6.2个月，显著高于对照组的5.4个月（HR：0.56，95% CI：0.45-0.70，P<0.0001）。联合疗法的安全性特征与个别药物已知的风险一致。在两组患者中，共有98.2%发生治疗相关不良事件（TRAE）。其中有59.6%的tiragolumab联合疗法组患者，和56.4%对照组患者发生3/4级TRAE。另外有2.6% tiragolumab联合疗法组患者和0.9%对照组患者发生5级TRAE。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截止到 2024 年1月19日，TIGIT靶点共有在研药物94个，包含的适应症有113种，在研机构104家，涉及相关的临床试验278件，专利多达11967件……目前全球已有上百个包含TIGIT靶点的药物正在临床试验，已进入III期临床试验的有罗氏的Tiragolumab、默沙东的Vibostolimab、Arcus和吉利德的Domvanalimab以及由百济神州的Ociperlimab等。期待Tiragolumab能够早日上市。
