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2024年，美国临床肿瘤学会年会在芝加哥盛大举行，成为全球肿瘤学领域的重要盛事。众多国际企业汇聚一堂，展示最新的肿瘤学研究成果。本届年会共采纳了5800余项研究，其中426项进行了口头报告，中国的研究数量显著增长，从五年前的19项增至55项，彰显了中国在肿瘤学创新领域的快速进步。
沙砾生物公司推出的GT201，作为全球首款膜结合IL-15复合物的下一代基因编辑型肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，展现出比传统TIL疗法更强的增殖能力和肿瘤杀伤能力。在ASCO年会上，GT201的I期临床数据公布，显示了对晚期实体瘤患者的显著疗效和良好的安全性。
正大天晴的TQB3617胶囊，一种全新的BET抑制剂，通过抑制致癌基因表达发挥抗肿瘤作用。I期临床试验结果显示，TQB3617在安全性和耐受性方面表现良好，并在淋巴瘤和骨髓纤维化患者中显示出潜在疗效。
康诺亚与乐普生物共同开发的CMG901（AZD0901），一种CLDN18.2 ADC，由阿斯利康全球独家许可，治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的I期临床研究数据表明，该药物具有良好的安全性和耐受性，并在高表达Claudin 18.2的胃癌患者中显示出优秀的疗效。
信达生物的IBI363，一种首创的PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白，能够同时阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路，有效激活肿瘤特异性T细胞。在2024年ASCO年会上，IBI363治疗晚期黑色素瘤和结直肠癌的I期临床研究结果显示了较高的缓解率和疾病控制率。
同宜医药的CBP-1018，一款双配体药物偶联药物，靶向FRα和PSMA，治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验显示了良好的疗效和安全性。CBP-1008，另一款同宜医药开发的双抗ADC，同时靶向FRα和TRPV6，治疗实体瘤的I期研究数据显示了明确的治疗活性，尤其是在铂类耐药的卵巢癌患者中。
荣昌生物的RC88，一种新型MSLN靶向ADC，通过创新桥接技术，有效地将细胞毒素定向传递给癌细胞，实现肿瘤杀灭效果。在卵巢癌、非鳞状NSCLC、宫颈癌的I/II期临床研究中，RC88显示出较高的缓解率和良好的安全性。
这些研究成果不仅展现了中国在肿瘤学领域的创新实力，也为全球肿瘤治疗提供了新的希望和方向。随着这些新药的进一步研究和开发，预计将为肿瘤患者带来更多的治疗选择和更好的生活质量。
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