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3月28日，BMS公司宣布了两项重要的III期临床试验结果。其中，adagrasib作为单一药物，针对携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其III期KRYSTAL-12研究成功达到了主要目标，即无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。此外，adagrasib由Mirati公司开发，后于2023年10月被BMS以48亿美元收购。adagrasib自2022年12月在美国获批，用于治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者。2024年2月，FDA接受了adagrasib联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变型结直肠癌的新适应症上市申请，预计审批日期为6月21日。KRYSTAL-12研究的结果显示，adagrasib在二线或后线治疗中，与标准化疗相比，具有显著的PFS和ORR优势，且未发现新的安全问题。目前，该研究仍在继续，以评估总生存期（OS）这一关键次要终点。
另一方面，ozanimod是一种S1P受体调节剂，可以减少特定活化淋巴细胞从淋巴结迁移到中枢神经系统，减轻免疫系统对神经髓鞘的攻击。它已在美国获批用于治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎。然而，在III期YELLOWSTONE项目中，ozanimod的第一个12周诱导研究未能达到主要终点，该研究旨在评估ozanimod与安慰剂相比的安全性和疗效。主要终点是患者临床缓解情况，即克罗恩病活动指数（CDAI）低于150的患者比例。尽管如此，该研究的12周结果显示，ozanimod未能实现预期的临床缓解目标。
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