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本项研究汇集了大量数据，旨在揭示肺肿瘤微环境中巨噬细胞群体的分子多样性，这对于制定治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的策略至关重要。肺癌在全球范围内是导致死亡的第二大癌症，晚期患者的生存率极低，仅为6%。NSCLC是肺癌的主要类型，占所有病例的85%，而小细胞肺癌则占15%。肺癌的复杂性在于其肿瘤微环境，其中巨噬细胞扮演着双重角色，既能促进肿瘤生长，也能抑制肿瘤发展。
在NSCLC中，腺癌是最常见的亚型，其次是鳞状细胞癌。对于早期NSCLC患者，肺叶切除术是首选治疗方法，而对于晚期或转移性患者，则采用化疗结合靶向治疗或免疫治疗。近年来，在生物标志物的发现上取得的进展，为基于肿瘤组织学和PD-L1表达的个性化治疗提供了新方向。
研究人员通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）分析了25名未经治疗的NSCLC患者的近90万个细胞，并结合了8名患者的空间转录组切片数据，探索了肿瘤与非肿瘤组织之间的细胞差异。研究发现，肿瘤微环境中的巨噬细胞群体经历了显著的分子变化，这些变化与人类胚胎发育期间的巨噬细胞变化相似。
这项研究的成果不仅提供了肿瘤相关巨噬细胞的详细分子图谱，还加深了我们对它们在肿瘤微环境中作用的理解。研究还发现，肿瘤巨噬细胞经历了一种转录“重新编程”，这可能与胆固醇输出和铁外流有关。这些发现为开发新的治疗NSCLC的策略提供了宝贵的信息。
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