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近日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门圆满结束。作为中国肿瘤治疗领域的顶尖学术组织，CSCO吸引了众多权威专家参与，呈现了多项重要研究成果。其中，石药集团的伊立替康脂质体（多恩益）在本次大会上展现了两项结直肠癌和一项胰腺癌的研究数据，体现出其在抗肿瘤治疗中的潜力。
结直肠癌一线治疗研究
由复旦大学附属中山医院刘天舒主任主导的一项I期临床试验，探索了伊立替康脂质体与奥沙利铂、5-FU/LV和贝伐珠单抗联合应用于转移性结直肠癌一线治疗的安全性和有效性。研究进行了剂量递增，涉及9名未接受过转移性疾病系统性治疗的患者。试验初步确定了伊立替康脂质体的最大耐受剂量（MTD）为50mg/m²。在この阶段，研究观察到了治疗相关不良事件（TRAE），其中以乏力的发生率最高。经过评估，研究显示了60%的客观缓解率（ORR）和100%的疾病控制率（DCR），证明了该方案的潜在有效性和安全性。
结直肠癌二线治疗的IRIS研究
在河北医科大学第二医院王贵英教授的带领下，一项II期多中心、开放性临床试验探索了伊立替康脂质体联合5-FU/LV及贝伐珠单抗在转移性结直肠癌二线治疗中的效果。该研究纳入了33名患者，所有受试者此前均接受过以奥沙利铂为基础的一线治疗。初步数据表明，大部分患者经历了治疗相关不良事件，其中中性粒细胞和白细胞计数降低为最常见的≥3级不良事件。尽管如此，该疗法展现出良好的治疗前景和可控的安全性。
胰腺癌治疗的真实世界研究
在晚期不可切除胰腺癌患者中，复旦大学附属肿瘤医院虞先濬教授领导的真实世界队列研究，对伊立替康脂质体在不同治疗方案中的疗效进行了评估。从2023年至2024年，共入组105例患者，其中常用的治疗方案包括Nal-IRI联合氟尿嘧啶类或奥沙利铂。研究成果显示，中位随访时间为1.31个月，且大多数患者出现不同程度的不良事件。此项研究进一步验证了Nal-IRI方案在胰腺癌二线治疗中的有效性与安全性。
这些研究成果为伊立替康脂质体在肿瘤治疗中的应用提供了新的视角，为临床实践带来了更多可能性。后续的深入探索将继续为患者带来新的希望和治疗方案。
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