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10月24日晚，恒瑞医药发布了2024年第三季度财报，展示出公司业绩的稳步增长。财报显示，公司在2024年前三季度实现营业收入201.89亿元，同比增长18.67%。归属于上市公司股东的净利润为46.20亿元，较去年同期上涨32.98%。扣除非经常性损益后，净利润达46.16亿元，同比增长37.38%。这些数据体现出恒瑞医药稳健的发展势头。
恒瑞医药不断深入践行其科技创新和国际化发展战略，加强在创新研发方面的投资。财报显示，前三季度研发费用达到45.49亿元，同比大幅增长22%。这一高强度的研发投入为公司的创新成果转化提供了强有力的支持。
随着研发投入的增加，公司也涌现出多项创新成果。恒瑞医药在自身免疫疾病领域的首个创新药物，夫那奇珠单抗注射液，已获得上市批准，并成为该公司在慢病治疗领域的又一个里程碑。至此，公司累计在国内获批上市的1类创新药已达17款。此外，今年公司共有7项创新药的上市许可申请获得国家药监局受理，并取得了6项突破性疗法认定，其中第三季度分别为3项和1项，并拥有充足的在研管线储备。
从申银万国的分析来看，恒瑞医药始终把创新和国际化作为自身发展的战略目标，持续坚持高额的研发投入。创新药物已成为推动公司业绩增长的主要动力。此外，业务授权交易也为公司带来了新的利润增长点，说明公司的创新升级和全球化发展正在加速。
报告期内，恒瑞医药的上市申报成果显著。夫那奇珠单抗注射液已用于特定中重度斑块状银屑病成人患者的治疗，自上市后已在全国30多个省份铺开，惠及更多患者。在第三季度，共有三项创新药的上市申请得到了国家药监局的受理，其中包括用于治疗局部晚期不可切除及复发性胃癌的瑞拉芙普α注射液等产品。此外，公司的在研管线储备充足，有90多个自主创新产品处于临床开发阶段，并在国内外开展了300余项临床试验。
恒瑞医药的国际化战略也在稳步推进。下半年以来，公司多款产品获得了海外市场的批准。在报告期内，公司成功将两个仿制药推向国际市场，并获得日本药品医疗器械局的质量管理体系认可。同时，公司持续推进创新药物的国际临床试验。公司还通过与其他国家和地区的企业合作，将多款创新药物对外授权，扩大其全球影响力。
恒瑞医药的研发实力也得到了国际学术界的广泛认可。在2024年世界肺癌大会和欧洲肿瘤内科学会年会上，公司展示了近50项创新药物研究成果，涵盖多种疾病领域。而在欧洲糖尿病研究协会年会上，GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531的研究证实了其在2型糖尿病患者中的有效性和安全性，为其未来研发奠定了基础。
作为一家致力于社会责任的企业，恒瑞医药始终强调企业公民的社会责任。据悉，公司发起的多项公益活动于今年成功举行。此外，恒瑞医药在可持续发展方面也取得了显著进展，连续两年获得MSCI ESG“ A”级评级，在中国医药行业处于领先地位。近期，凭借创新和国际化发展取得的成果，恒瑞医药在多个权威评选中屡获殊荣，入选《财富》杂志“中国科技50强”，并连续多年位列“中国医药工业百强榜”。
这些成就表明，恒瑞医药在不断追求卓越与创新的道路上，取得了令人瞩目的进步，并为其未来发展蓄势待发。
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